甲基多巴的药理，甲基多巴,药效,药动,药理，药理,药效，甲基多巴的药理1.药效学本药为中枢降压药，易进入中枢，其活性代谢产物α-甲基去甲肾上腺素可激动血管运动中枢突触后膜α2受体，使交感神经传出冲动减少，外周阻力下降而降压。降压作用与可乐定相似，降压时伴有心率减慢，心排血量减少，对肾血流量和肾小球滤过率无明显影响。2.药动学口服吸收不定，...
链激酶的药理，链激酶,药效,药动,药理，药理,药效，链激酶的药理1.药效学本药为间接纤溶酶原激活药，能促进体内纤维蛋白溶解系统的活力，使纤维蛋白溶解酶原转变为活性的纤维蛋白溶解酶，引起血栓内部崩解和血栓表面溶解。本药与血浆纤溶酶原先结合为链激酶-纤溶酶原复合物，其后复合物本身及复合物中的纤溶酶原再转变为纤溶酶，两者都具有纤溶活性。部分纤溶...
粘菌素的药理，粘菌素,药效,药动,药理，药理,药效，粘菌素的药理1.药效学·作用机制 本药属多粘菌素类。多粘菌素为一复合体，是从产孢子的多粘杆菌培养滤液中分离出的一组抗生素。有A、B、C、D、E五种不同的结构，由不同的菌株产生。多粘菌素A、C和D毒性较大，已淘汰，临床常用者为多粘菌素B和多粘菌素E（即粘菌素）。粘菌素抗菌作用机制主要是作...
氯霉素的药理，氯霉素,药效,药动,药理，药理,药效，氯霉素的药理1.药效学·作用机制 本药为氯霉素类广谱抑菌剂，高浓度时或作用于对本药呈高度敏感的细菌时呈杀菌作用。其作用机制是通过弥散进入细菌细胞内，主要作用于细菌70s核糖体的50s亚基，可抑制转肽酶，阻止肽链的延长，使菌体蛋白合成受阻。由于在菌体的结合位点相同，细菌对本药和甲砜霉素可...
胸腺肽的药理，胸腺肽,药效,药动,药理，药理,药效，胸腺肽的药理胸腺为中枢免疫器官，动物胸腺中有多种多肽类激素，总称为胸腺激素，人类从15岁以后胸腺即开始萎缩，60岁时血中胸腺激素已难以检出。胸腺肽为胸腺激素的一种，为细胞免疫调节剂。胸腺肽可使骨髓产生的干细胞转变成T细胞，并可连续诱导T细胞分化发育的各个阶段，还能增强成熟T细胞对抗原或其...
二巯丙醇的药理，二巯丙醇,药效,药动,药理，丙醇,药理,药效，二巯丙醇的药理1.药效学本药分子中具有二个活性巯基（-SH），可与重金属形成稳定的无毒的5元杂环螯和物，其中与B族金属包括砷、汞、金形成的络合物最稳定，而A族金属铅和锡可与氮、氧、硫、磷的螯合物形成稳定的复合物，因此，也能与本药和乙二胺四乙酸（EDTA）结合。一分子的本药结合一...
溶菌酶的药理，溶菌酶,药效,药动,药理，药理,药效，溶菌酶的药理1.药效学本药是从鲜鸡蛋清中提取的一种能分解粘多糖的多肽酶。对于革兰阳性菌，能够液化其细胞壁的不溶性多糖，将其水解成可溶性粘肽；对于革兰阴性菌，在抗体存在下，其脂多糖和脂蛋白受到破坏后，亦能发挥同样的抗菌作用；对于某些病毒亦有对抗作用，其效果类似干扰素。故本药是一种具有杀菌作...
抗乙肝免疫核糖核酸的药理，抗乙肝免疫核糖核酸,药效,药动,药理，药理,乙肝,药效，抗乙肝免疫核糖核酸的药理本药是以乙肝疫苗作抗原免疫动物后，再用化学方法从免疫动物的脾、淋巴组织中提取出iRNA精制而成的生物制剂。它具有传递细胞免疫反应和体液免疫反应的作用，可全面提高受体的免疫功能，发挥免疫核糖核酸的免疫潜能作用。本药是通过mRNA和超抗原...
脱氧核糖核酸酶的药理，脱氧核糖核酸酶,药效,药动,药理，药理,药效，脱氧核糖核酸酶的药理本药是从哺乳动物胰腺或溶血性链球菌培养基中分离提取而得的一种核酸内切酶，具有使DNA和脱氧核糖核蛋白解聚的作用。吸入本药气溶胶可使脓痰中的大分子脱氧核糖核酸迅速水解成平均链长为4个单位的核苷酸，并使原来与DNA结合的蛋白质失去保护，进而产生继发性蛋白溶...
核糖核酸的药理，核糖核酸,药效,药动,药理，药理,药效，核糖核酸的药理本药系从健康动物脾脏或胰腺中提取的，具有生理活性的物质。其作用如下：（1）能促进肝细胞合成蛋白质，改善氨基酸代谢，调节机体免疫功能，促使病变肝脏细胞恢复正常。实验室检查证明，本药能促使肝癌相关抗原甲胎蛋白转阴，降低血清丙氨酸氨基转移酶（ALT），改善肝炎患者的血清蛋白电...
胶体果胶铋的药理，胶体果胶铋,药效,药动,药理，药理,药效，胶体果胶铋的药理1.药效学本药是一种新型的胶体铋制剂，通过应用生物大分子果胶酸代替现有铋制剂中的小分子酸根（如碳酸根、硝酸根及枸橼酸根等），从而增强了本药的胶体特性，使其在酸性介质中能形成高粘度溶胶。该溶胶与溃疡面及炎症表面有强的亲和力，可在胃粘膜表面形成一层牢固的保护膜，增强胃...
培门冬酶的药理，培门冬酶,药效,药动,药理，药理,药效,培门冬酶，培门冬酶的药理1.药效学本药为聚乙二醇（PEG）与门冬酰胺酶（Asparaginase）的共价结合物，其抗肿瘤作用机制与门冬酰胺酶相同。由于本药经过PEG的修饰，具有很高的底物专一性，克服了门冬酰胺酶的免疫原性和严重过敏反应活性。另外，本药具有更长的半衰期，可大大延长给药间...
氨苄西林钠舒巴坦钠的药理，氨苄西林钠舒巴坦钠,药效,药动,药理，药理,药效，氨苄西林钠舒巴坦钠的药理1.药效学·作用机制 氨苄西林钠舒巴坦钠是由属于β-内酰胺酶抑制剂的舒巴坦和属于β-内酰胺类抗生素的氨苄西林共同组成的混合物，重量（效价）比为1:2，临床上供注射用药。本药组份之一氨苄西林为半合成的广谱青霉素，属氨基青霉素类。其抗菌作用机...
甲砜霉素的药理，甲砜霉素,药效,药动,药理，药理,药效，甲砜霉素的药理1.药效学甲砜霉素为合成的广谱抗菌药，属氯霉素类抗生素。本药抗菌作用特点是：体内抗菌活性较高，但对沙门菌属、大肠杆菌和肺炎杆菌的作用较氯霉素略差；与氯霉素呈完全交叉耐药性。·作用机制 本药作用机制与氯霉素相似，主要通过弥散进入细菌细胞内，可逆性地结合在细菌核糖体的50...
双氢青蒿素磷酸哌喹的药理，双氢青蒿素磷酸哌喹,药效,药动,药理，药理,药效，双氢青蒿素磷酸哌喹的药理1.药效学本药为双氢青蒿素和磷酸哌喹组成的复方制剂。双氢青蒿素为青蒿素的衍生物，是青蒿素的体内活性物质，对疟原虫无性体有较强的杀灭作用，可迅速杀灭疟原虫，从而迅速控制症状。磷酸哌喹为4-氨基喹啉类抗疟药，抗疟作用与氯喹类似，但与其无交叉耐药...
青蒿素的药理，青蒿素,药效,药动,药理，药理,药效，青蒿素的药理1.药效学本药是从中药青蒿中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物，是高效、速效、低毒抗疟药。本药主要通过改变疟原虫膜系结构来影响鼠疟原虫红内期的超微结构，首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体，其次作用于核膜、内质网，对核内染色质也有一定的影响。这提示其作用机制可能主要是干扰表膜-线粒...
双氢青蒿素的药理，双氢青蒿素,药效,药动,药理，药理,药效，双氢青蒿素的药理1.药效学本药为青蒿素的衍生物，对各类疟原虫红内期无性体有较强且快速的杀灭作用，作用机制同青蒿素。2.药动学口服吸收良好，起效迅速。口服2mg/kg的剂量，达峰时间为1.33小时，峰值为0.71μg/ml；如直肠给药，经人体相对生物利用度比较试验表明，达峰时间为3...
胺碘酮的药理，胺碘酮,药效,药动,药理，药理,药效，胺碘酮的药理1.药效学本药常用其盐酸盐，属于Ⅲ类抗心律失常药，同时还具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞功能，以及轻度Ⅰ类及Ⅳ类抗心律失常特性。本药通过阻滞钠通道减慢心室内传导；通过阻断β肾上腺素受体、阻滞钙离子通道降低心率、减慢房室结传导；通过抑制钾通道延长心房、心室的复极。其主要...
右雷佐生的药理，右雷佐生,药效,药动,药理，药理,药效,右雷佐生，右雷佐生的药理1.药效学本药为雷佐生（ICRF-159）的右旋异构体，是哌嗪乙二胺四乙酸的一种衍生物。大多数曾接受蒽环类抗生素治疗的患者，都有某种程度的心脏毒性。尽管本药母体并非有效的螯合剂，但在细胞内水解成开环形式后具有螯合作用，能与铁及其它重金属及阿霉素复合物螯合，从而...
普瑞巴林的药理，普瑞巴林,药效,药动,药理，巴林,药理,普瑞,药效，普瑞巴林的药理l.药效学 本药为r-氨基丁酸（GABA）类似物，结构和作用与加巴喷于相似，具有抗癫痫、镇痛和抗焦虑活性。本药的抗癫痫作用机制尚不明确。在实验室研究中，本药对各种癫痫模型均有抗惊厥活性;动物模型的活性谱与加巴喷丁的活性谱相似，但本药的活性为加巴喷丁的3~l0...