人破伤风免疫球蛋白的药理，人破伤风免疫球蛋白,药效,药动,药理，药理,药效，人破伤风免疫球蛋白的药理1.药效学本药系由乙型肝炎疫苗免疫后，再经破伤风类毒素免疫的健康献血员中，采集出高效价的血浆或血清，经低温乙醇法提取的特异性免疫球蛋白制剂，其中90%以上为丙种球蛋白，含有高效价破伤风抗体。本药进入人体后，可以快速提供被动免疫，在破伤风类毒...
人乙型肝炎免疫球蛋白的药理，人乙型肝炎免疫球蛋白,药效,药动,药理，药理,药效，人乙型肝炎免疫球蛋白的药理1.药效学正常人群中抗-HBs阳性的滴度较低，无法满足制备HBIG的要求。本药系用乙型肝炎疫苗免疫健康人后（尤其是已有低滴度抗-HBs者），使之在短时间内产生高效价的抗-HBs，效价可达1:50000-1:100000（被动血凝"PH...
右吗拉胺的药理，右吗拉胺,药效,药动,药理，药理,药效，右吗拉胺的药理1.药效学本药常用其酒石酸盐，为强效阿片受体激动药，其作用与美沙酮相似，同为吗啡衍生物。本药镇痛效力较吗啡强，镇静作用轻微，不引起便秘。2.药动学本药皮下或肌内注射、口服或直肠给药均可。口服后20-30分钟起效，作用维持2-3小时；肌注或皮下注射起效快，但维持时间较口服...
羟甲烟胺的药理，羟甲烟胺,药效,药动,药理，药理,药效，羟甲烟胺的药理1.药效学本药为利胆保肝药，进入机体后分解为烟酰胺和甲醛，前者有利胆、保肝作用，后者有抗菌作用。具体作用机制如下：（1）烟酰胺具有较强的解除胆道口括约肌痉挛的作用，能促进胆汁分泌，增加胆汁中水分，稀释胆汁，加强胆囊收缩。对胆总管结石也有一定的排石作用，同时有保肝和防止肝...
碳酸锂的药理，碳酸锂,药效,药动,药理，药理,药效，碳酸锂的药理1.药效学碳酸锂为抗躁狂药，可抑制躁狂，还可改善精神分裂症的情感障碍。其作用机制尚未确定。据研究，本药稳定情感的作用，可能是由于锂离子降低儿茶酚胺类神经递质含量所致。也有人认为锂剂是通过抑制腺苷酸环化酶，降低环磷酸腺苷含量，从而降低多巴胺受体的敏感性，产生药效。此外，碳酸锂尚...
碱式硝酸铋的药理，碱式硝酸铋,药效,药动,药理，药理,药效，碱式硝酸铋的药理1.药效学本药为组成不定的碱式盐，作用与碱式碳酸铋相似，有中和胃酸及收敛止泻的作用，其收敛作用较其它铋盐强，而抗酸及粘膜保护作用较弱。其中铋盐能与肠内异常发酵所产生的硫化氢结合，在肠粘膜上形成不溶性硫化铋，使肠蠕动减慢；同时，本药不溶于水，可在胃肠粘膜创面形成一层...
复方氢氧化铝的药理，复方氢氧化铝,药效,药动,药理，复方,药理,药效，复方氢氧化铝的药理本药为抗酸药氢氧化铝、三硅酸镁与解痉药颠茄组成的复方药物。氢氧化铝具有抗酸、吸附、局部止血和保护溃疡面等作用；三硅酸镁有中和胃酸和保护溃疡面的作用；颠茄既能抑制胃液分泌，解除胃肠平滑肌痉挛，又可使胃排空延缓，有利于十二指肠溃疡的愈合。故本药可起到中和胃...
氢氧化铝的药理，氢氧化铝,药效,药动,药理，药理,药效，氢氧化铝的药理1.药效学本药为典型且常用的抗酸药，具有抗酸、吸着、局部止血和保护溃疡面等作用。本药的作用机制如下：（1）与胃内已存在的胃酸起中和或缓冲的化学反应［其反应式为AL（OH）3＋3HCL=3ALCL3＋3H2O］，导致胃内容物的pH值升高，从而缓解胃酸过多所致的症状。本药抗...
盐酸喹那普利的药理，盐酸喹那普利,药效,药动,药理，药理,普利,药效，盐酸喹那普利的药理1.药效学本药为血管紧张素转换酶（ACE）抑制药，可口服、无巯基，具有持续24小时的长效降压作用。口服后，在肝脏水解为活性代谢产物喹那普利拉。后者通过抑制ACE，阻止血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，从而使血管紧张素Ⅱ所介导的血管收缩作用减弱，降低动脉血...
盐酸黄酮哌酯的药理，盐酸黄酮哌酯,药效,药动,药理，药理,药效，盐酸黄酮哌酯的药理1.药效学本药为平滑肌松弛药，能抑制平滑肌细胞环腺苷酸磷酸二酯酶和拮抗钙离子，并有较弱的抗毒蕈碱作用，尤其对泌尿生殖系统平滑肌具有选择性解痉止痛作用，因而可直接解除泌尿生殖系统平滑肌痉挛，松弛平滑肌，降低膀胱排空收缩的频率，增加膀胱容量，减少压力阈值和排尿压...
甘露聚糖肽的药理，甘露聚糖肽,药效,药动,药理，药理,药效，甘露聚糖肽的药理本药系由甲型链球菌深层培养而产生的一种有免疫性的α肽甘露聚糖，为免疫增强药。能增强巨噬细胞功能，提高脾单核-吞噬细胞系统的吞噬功能，促进骨髓中造血干细胞的功能，增加外周血细胞计数。动物试验及临床应用均表明，本药能抑制肿瘤细胞的生长和代谢，其中对小鼠艾氏腹水癌、S-...
抑肽酶的药理，抑肽酶,药效,药动,药理，药理,药效，抑肽酶的药理1.药效学本药是由牛胰腺提取的单链多肽，为广谱蛋白酶抑制剂，对多种激肽酶原、胰蛋白酶、糜蛋白酶、纤维蛋白溶酶、胃蛋白酶等均有抑制作用。并能拮抗纤溶酶原的活化，也可直接抑制凝血因子Ⅻ（FⅫ）和Ⅺ（FⅪ）的活化。本药按一定化学比例与被抑制的酶形成可逆的抑制物-酶（纤溶酶、链激酶等...
地衣芽孢杆菌活菌制剂的药理，地衣芽孢杆菌活菌制剂,药效,药动,药理，芽孢杆菌,药理,药效，地衣芽孢杆菌活菌制剂的药理本药为微生态类药物，内含地衣芽孢杆菌无毒活菌株，具有起效快、疗效高、不良反应少等特点。进入肠道后，可产生抗菌活性物质，杀灭致病菌；同时通过夺氧生物效应，使肠道缺氧，便于厌氧菌生长。本药对葡萄球菌、酵母样菌等致病菌有拮抗作用，...
盐酸四环素的药理，盐酸四环素,药效,药动,药理，药理,药效，盐酸四环素的药理1.药效学本药具有广谱抗病原微生物作用，为快速抑菌剂，高浓度时对某些细菌呈杀菌作用，且对革兰阳性菌的作用优于革兰阴性菌。·作用机制 本药能特异性地与病原微生物核糖体30s亚基的A位置结合，阻止氨基酰-tRNA在该位置上的联结，从而抑制肽链的增长，影响细菌或其它病...
细胞色素C的药理，细胞色素C,药效,药动,药理，药理,药效，细胞色素C的药理1.药效学本药系从猪心或牛心中提取而得的细胞呼吸激活剂，为内呼吸链的组成成分之一。在内呼吸链中起到传递电子的作用。正常情况下本药不能透过细胞膜，但当组织缺氧时，细胞膜通透性增高，外源性制剂即能进入细胞内，从而发挥其纠正细胞呼吸和物质代谢作用。2.药动学本药注射后，...
沙奎那韦的药理，沙奎那韦,药效,药动,药理，药理,药效，沙奎那韦的药理1.药效学HIV蛋白酶是HIV复制和形成成熟的传染性病毒颗粒所必需的酶。本药是HIV蛋白酶抑制药，对HIV-1和HIV-2蛋白酶具有高度选择性抑制作用。体外试验表明，本药对实验室和临床分离的HIV及急、慢性感染细胞系均具显著活性。可特异性抑制病毒复制晚期天冬氨酸蛋白酶的...
吉非贝齐的药理，吉非贝齐,药效,药动,药理，药理,药效，吉非贝齐的药理1.药效学本药为非卤化的氯贝丁酯类降血脂药，作用较氯贝丁酯强而持久。本药降血脂的作用机制尚未完全明了，可能与以下因素有关：（1）抑制周围脂肪分解，抑制肝脏的三酰甘油酯酶，减少肝脏摄取游离脂肪酸，从而减少肝内三酰甘油（TG）生成。（2）本药可降低VLDL的合成，增加肝外脂...
巴利昔单抗的药理，巴利昔单抗,药效,药动,药理，药理,巴利,药效,昔单抗，巴利昔单抗的药理1.药效学本药为鼠/人嵌合的单克隆抗体（IgGIK）。能定向拮抗白细胞介素-2（IL-2）的受体α链（CD25抗原），CD25抗原在抗原的激发反应中，表达于T-淋巴细胞表面。激活的T-淋巴细胞对IL-2受体具极高的亲和力，本药通过特异性结合激活的T-...
降纤酶的药理，降纤酶,药效,药动,药理，药理,药效，降纤酶的药理本药系长白山白眉蝮蛇（Agkistrodon halys）或尖吻蝮蛇（Agkistrodon auctus）蛇毒中提取的丝氨酸蛋白酶（Serine Protease）单成分制剂。有降低血浆凝血因子Ⅰ、降低血液粘度和抗血小板聚集的作用。本药作用于凝血因子Ⅰ的α链，使之释放出A肽...
琥珀胆碱的药理，琥珀胆碱,药效,药动,药理，药理,药效，琥珀胆碱的药理1.药效学本药为去极化型骨骼肌松弛药，常用其氯化物。作用与乙酰胆碱相似，与神经肌肉结合部的胆碱能烟碱样受体结合后，引起终板肌细胞膜的长时间去极化，妨碍其复极化，以致神经肌肉的传递受阻，肌肉松弛。增大剂量或反复使用时，肌细胞膜可以逐步复极化，但对递质乙酰胆碱仍无反应，呈现...