卡前列甲酯的药理

卡前列甲酯的药理

本药是卡前列素的甲酯，阴道给药具有直接刺激子宫平滑肌收缩和扩张宫颈作用。

本药对子宫的兴奋作用与子宫的状态和激素水平等有关，妊娠中期和分娩时，子宫对本药敏感，兴奋作用强。因前列腺素（PG）可使胶原分解酶活性增加，使胶原纤维分解，胶原束间隙扩大，从而使宫颈松弛、软化而变短。基于上述兴奋子宫及软化宫颈的作用，使胎儿、胎盘受损，继发血中孕酮水平下降以及子宫内源性前列腺素合成增加，从而引起类似正常分娩时子宫的高频率、高幅度收缩，达流产和引产的目的。

本药吸收及代谢快。静脉或肌内给药，半衰期约为30分钟，停药后血药浓度迅速下降。阴道给药后，药物直接到达作用部位，部分通过阴道粘膜吸收进入循环系统，但血药浓度低。给药后约6-9小时主要随尿排出。