芬布芬的药理

芬布芬的药理

本药为一种长效非甾体类抗炎药（NSAIDs），其作用机制为进入体内后代谢为联苯乙酯，后者通过抑制环氧合酶活性而减少前列腺素的合成。动物实验表明，本药的抗炎镇痛作用弱于吲哚美辛，但强于阿司匹林；毒性弱于吲哚美辛，胃肠道不良反应弱于阿司匹林及其它NSAIDs。

本药口服后约2小时有80%被吸收，活性代谢物联苯乙酯在6-8小时达血药浓度峰值。给药后4-8小时原型药物及代谢产物的滑液内浓度约为血药浓度的1/3，血浆蛋白结合率为98%-99%。本药66%随尿排出，10%随粪便排出，10%由呼吸道排出，消除半衰期约7小时，但在72小时仍可测得血药浓度。