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cytc氧化酶作用 | TCA循环酶

1. TCA循环酶

TCA是柠檬酸循环又称三羧酸循环,是机体供能的主要途径,丙酮酸进入柠檬酸循环的准备阶段,生成乙酰辅酶A,催化该阶段的酶称为丙酮酸脱氢酶系。

柠檬酸循环中,反应生成柠檬酸,顺乌头酸,异柠檬酸,草酰琥珀酸,α-酮戊二酸,琥珀酰辅酶A,琥珀酸,延胡索酸,苹果酸,草酰乙酸,草酰乙酸和乙酰辅酶A生成柠檬酸,这就是一个循环。乙醛酸途径又称乙醛酸循环,在线粒体和乙醛酸循环体中,天冬氨酸可以自由穿梭.。我有一张乙醛酸循环的扫描图,现在上传不上去了。要的话联系我,我给你发过去。

乙醛酸循环中,天冬氨酸经过天冬氨酸氨基转移酶,生成草酰乙酸,往下继续生成苹果酸,草酰乙酸。一条支路是琥珀酸进入线粒体生成草酰乙酸。以上可以看出两个循环中分别有相同的中间产物,根据不同的生理状态,机体做出不同的反应,如果机体需要能量,这主要通过柠檬酸循环途径,而乙醛酸循环中产生的草酰乙酸作为原料进入柠檬酸循环。

乙醛酸循环是植物所特有的循环途径,是有机物质积累的重要途径。

2. 环氧化酶作用机制

血小板聚集aa和adp的主要区别是,诱导血小板聚集的机制不一样。

AA也称为花生四烯酸,adp称为二磷酸腺苷。人体内的花生四烯酸是在环氧化酶的作用下,转化成血栓烷a2,从而可以起到诱导血小板聚集的作用。而二磷酸腺苷是通过作用于人体细胞膜表面的特异性抗体,对磷脂酶进行激活,促进体内钙离子的释放,从而诱导血小板的释放和聚集。

3. cyp酶抑制

CYP(Cyp)正体表示酶,CYP(Cyp)斜体表示相应的基因。根据酶蛋白一级结构中氨基酸的同源homology程度区分:同源度<40%者则归入不同的家族family,家族用阿拉伯数字表示如CYP1、Cyp1。每一家族进一步被区分为亚家族subfamily。

在哺乳动物的亚家族中同源性>55%被归入同一亚家族,并用大写英文字母(或小鼠和果蝇用小写英文字母表示)如CYP1A(Cyp1a)。

最后在同一亚家族内根据酶被鉴定的先后顺序,用阿拉伯数字编序用于区分不同的酶个体,如CYP1A1(Cyp1a1)。

4. tca循环酶

其实TCA循环中并没有氧气的参与,但是TCA循环产生NADH和FADH2,这两中物质需要经过呼吸链将电子传递给氧气,同时偶联着ATP的形成,也就是氧化磷酸化过程.如果没有氧气的话,NADH电子传递受阻,其大量积累,就是抑制TCA循环中的关键酶的活性(如柠檬酸合酶、α-酮戊二酸脱氢酶),从而TCA循环也不能顺利进行.萊垍頭條

5. cytc还原酶

A细胞色素c氧化酶,简写为cyt.c氧化酶,即复合物IV,它是位于线粒体呼吸链末端的蛋白复合物,由12个多肽亚基组成。活性部分主要包括cyt.a和a3。cyt.a和a3组成一个复合体,除了含有铁卟啉外,还含有铜原子。cyt.aa3可以直接以O2为电子受体。在电子传递过程中,分子中的铜离子可以发生Cu+<-->Cu2+的互变,将cyt.c所携带的电子传递给O2。细胞色素aa3可将电子直接传递给氧,因此又称为细胞色素氧化酶。

6. tca循环的酶

在TCA循环中有3个不可逆反应,即由柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶催化的反应

是需氧生物体内普遍存在的代谢途径,分布在线粒体。三羧酸循环是三大营养素(糖类、脂类、氨基酸)的最终代谢通路,又是糖类、脂类、氨基酸代谢联系的枢纽。

7. cyt还原酶

nad呼吸链中包含以下物质:

尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)或称辅酶I(CoⅠ),为体内很多脱氢酶的辅酶,是连接作用物与呼吸链的重要环节,分子中除含尼克酰胺(维生素PP)外,还含有核糖、磷酸及一分子腺苷酸(AMP)

fad呼吸链中包含以下物质:

FADH2氧化呼吸链(又称琥珀酸氧化呼吸链)主要由琥珀酸-Q还原酶(辅基包括FAD、Fe-S和Cytb560等)、CoQ、细胞色素还原酶(辅基包括Cytb562、Cytb566、Cytc1和Fe-S等)、Cytc和细胞色素氧化酶(辅基包括Cyta、Cyta3、CuA和CuB等)5部分构成,1分子FADH2经FADH2呼吸链生成1.5分子ATP.

8. 环氧化物酶的作用

环氧酶(cyclo-oxygen-ase,COX),是前列腺素(PGs)合成所必须的酶,也是PGs合成初始步骤中的关键性限速酶。又称环氧化物水化酶。全称为环氧化物水解酶,国际分类法编号EC.3.3,2.3,其作用是催化醚水解,专一作用于醚键。该酶可催化各种环氧化物和芳烃氧化物水解。

COX有两种同工酶COX-1和COX-2。前者为结构型被称为要素酶或管家酶,主要存在于血管、胃、肾等组织中,国内、外学者普遍认为它产生的PG参与机体正常生理过程和保护功能,如维持胃肠黏膜完整性、调节血小板功能和肾血流;后者为诱导型,是经刺激迅速产生的诱导酶,即由各种损伤性化学、物理和生物因子诱导其产生,进而催化PGs合成参与炎症反应。