1. 什么是内吞作用
FDC中文名叫滤泡树突状细胞，定义是位于淋巴结及脾脏滤泡中的细胞，但不是真正的树突状细胞。具有长的突起，可与B细胞紧密接触，表达Fc受体，但不介导内吞作用，从而使抗原-抗体复合物在其树突上形成免疫复合物包被小体而长期保存，在激活B细胞中起重要作用，可能参与B细胞的免疫记忆应答。
2. 内吞作用包括哪些途径
大分子都是胞吞胞吐，小分子也可以胞吞胞吐。比如说神经递质，只要是脂溶性小分子都是通过被动运输的方式进入细胞的。另外，水分子也是以以被动运输的方式进入细胞。大分子的确是只能通过通过胞吞和胞吐作用进出细胞，但需要注意的是：大分子物质及颗粒性物质不能穿过细胞膜，是以另外一种特殊方式来进行跨细胞膜转运的，即物质在进出细胞的转运过程中都是由膜包裹、形成囊泡、与膜融合或断裂来完成的,故又称囊泡转运。细胞摄入大分子或颗粒物质的过程称为胞吞作用；细胞排出大分子或颗粒物质的过程成称为胞吐作用。胞吞作用及胞吐作用均涉及膜的融合与断裂，因此需要消耗能量，也属于主动运输。扩展资料：胞饮泡进入细胞内后，首先与早期内吞体融合，经过3条途径形成3个不同的归宿：
①与溶酶体融合，质膜和配体-受体复合物被降解，如EGF的受体，称为受体下行调节(receptordown-regulation)；
②在早期内吞体重配体与受体分离，带着受体地膜泡通过外排回到原来的细胞表面，补充损耗的质膜，如LDL受体；
③配体一受体复合物不分解，在小泡内到达细胞另一侧，与质膜融合，配体与受体分离，被分泌到细胞外，这就是穿胞运输(transcytosis)，如母鼠的抗体从血液通过上皮细胞进入母乳中，乳鼠肠上皮细胞将抗体摄人体内，都是通过穿胞运输完成的。
3. 比较三种内吞作用
吞噬作用是细胞吃固体物质胞饮作用是细胞吃液体物质细胞的内吞可分为两类，批量内吞（Bulk-phaseendocytosis）和受体介导的内吞(Receptormediatedendocytosis,RME)，批量内吞是非特异性的摄入细胞外物质，如培养细胞摄入辣根过氧化物酶。
细胞表面的内陷（caveolae）是发生非特异性内吞的部位。
受体介导的内吞作用是一种选择浓缩机制，既可保证细胞大量地摄入特定的大分子，同时又避免了吸入细胞外大量的液体。
低密脂蛋白、运铁蛋白、生长因子、胰岛素等蛋白类激素、糖蛋白等，都是通过受体介导的内吞作用进行的。
4. 内吞作用和胞吞有什么区别
胞吞与胞吐相反，当细胞摄取大分子时，利用细胞膜的流动性，首先是大分子和颗粒附着在细胞膜表面，这部分细胞膜内陷形成小囊，包围着大分子，然后小囊从细胞膜上分离下来，形成囊泡进入细胞内部，这种现象叫胞吞。在此过程中，消耗由细胞呼吸作用产生的ATP，若抑制线粒体活动，会对胞吞产生抑制作用，胞吞使一些不能穿过细胞的物质如蛋白质，大分子等都能进入细胞之中，形成液体和固体小泡，胞吞是需要消耗能量的。胞吐也称排浆，是将胞吞和胞饮所摄入的外源物，在细胞内降解后的残余体排出细胞
5. 什么是内吞作用机制
1.单纯扩散 一些脂溶性物质能够依靠分子运动从浓度高的一侧通过细胞膜的脂质双层，向浓度低的一侧扩散。
2.易化扩散 一些非脂溶性物质从浓度高的一侧通过细胞膜扩散时，需要与特殊的载体蛋白发生可逆的结合(即以蛋白质载体为中介)称为易化扩散。另一类易化扩散，如K+， Ca2+等离子通过细胞膜是以通道为中介的易化扩散。
3.主动转运有些物质从浓度低或电荷低的一侧通过细胞膜向浓度高或电荷高的一侧转运。这种逆电化学梯度的转运是一种耗能过程，称为主动转运。主动转运所需的能量由膜的三磷酸腺苷（ATP）的分解来供给。对于主动转运机理，目前了解较多的是钠钾转运系统，即钠泵或钠钾泵(动画 )。
4.内吞和胞吐作用有些高分子物质进入细胞是与细胞膜的特殊蛋白质结合而附着在细胞膜上，然后，这一部位向细胞内凹陷，形成小泡，包裹这种物质。继而小泡与细胞膜断离，而进入细胞内部。细胞内物质通过形成小泡而被排出的过程，称为胞吐作用，其过程与内吞作用类似而走向相反。
6. 什么是内吞作用机理
既然说的不清楚，就再更改一遍吧。
1:胞吐。细胞内物质由囊泡运输向外释放的过程为胞吐。可以看出，胞吐的物质来源都是细胞内物质，因此无特异性。
2:胞吞。胞吞分为三种，分别是吞噬作用，胞饮作用以及受体介导的胞吞作用。吞噬作用特别就是大，所吞物质直径可达几微米。胞饮作用所吞物质相对小，而且常常含有离子和分子，不具有明显的特异性。至于受体介导的胞吞作用，则是唯一一个专一性很强的胞吞作用，具体过程是内含物与细胞表面的专一性受体相结合，并随即发生膜内陷，此种胞吞作用能使细胞选择性的摄入大量的专一性配体，而无需像胞饮摄入体积相当大的细胞外液。所以答案是，胞吞胞吐只有受体介导的胞吞才具有特异性。谢谢观看。
7. 内吞作用特点
胞内蛋白，是由细胞质内游离的核糖体合成，不经过内质网、高尔基体的加工和细胞膜的胞吐，只在细胞内产生影响的一类蛋白质。
胞内蛋白是由细胞质内游离的核糖体上合成的，不需要运输到细胞膜外，只在细胞内起作用——如呼吸酶DNA聚合酶、各种转氨酶、DNA解旋酶、RNA聚合酶等细胞生命活动必需的酶。
8. 内吞作用过程
穿膜机制有以下几种
1.直接穿膜 Nagahara等提出，Tat融合蛋白是直接穿膜进入细胞。以一种变性的、高能量的状态存在，当在分子伴侣的帮助下蛋白再折叠时，释放能量以驱动转导进入细胞，或者当分子与膜结合后，分子的动力驱动转导。Becker-Hapak等认为当蛋白处于一个高能量状态时，蛋白转导是最有效的。
2.形成反向微团后穿膜 D.Derossi， S等认为Tat肽段是通过在形成反向微团后直接穿过细胞膜。首先， Tat侧链上碱性基团阳离子部分和膜的阴离子部分(主要是磷脂层的磷酸基)之间的离子 作用导致细胞膜的局部出现内陷，促进了细胞膜对肽段的吸收。然后，磷脂重组，形成反向 的微团，Tat蛋白就在这个微团所形成的亲水腔内，被释放入细胞质内。但反向微团机理难 以用于解释大分子物质，如蛋白或结构更庞大的物质。
3.通过细胞内吞作用穿膜 Sandgren等发现连接于Tat-PTD的DNA和氨基葡聚糖蓄积在大的、酸性的新生细 胞质囊泡中，接着被转运至核。Ignatovich等的研究进一步证实了 Tat-质粒复合物的摄入 是通过胞吞机理。Ferrari等用显微镜观察活细胞，发现融合了 GFP的Tat-PTD的内化是通过细胞膜穴样凹陷介导的机制进行的。
9. 内吞作用需要能量吗
是的，细胞需要输入和输出大分子，它的大小不能直接通过孔或转运蛋白跨膜转运。
原核生物在它们的质膜和外膜中含有多成分的输出系统，使得它们能够将某些蛋白质（往往是些毒素或酶）分泌到细胞外介质中。
在真核细胞中，蛋白质的输入和输出细胞分别通过胞吞和胞吐实现的。
吞和胞吐都涉及到一种特殊的脂囊泡的形成。
蛋白质和某些其它的大的物质被质膜吞入并带入细胞内（以脂囊泡形式）。
受体介导的胞吞开始是大分子与细胞的质膜上的受体蛋白结合，然后膜凹陷，形成一个含有要输入的大分子的脂囊泡，也称为内吞囊泡，出现在细胞内。
出现在胞内的囊泡与胞内体融合，然后再与溶酶体融合，胞吞的物质被降解。
胞吐除了转运方向相反外，其过程类似于胞吞。
在胞吐中，确定要从细胞分泌出的蛋白质被包裹在囊泡内，然后与质膜融合，最后将囊泡内的包容物释放到细胞外介质中。
降解酶的酶原就是通过这种方式从胰腺细胞转运出去的。
