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苯噻啶的药理

苯噻啶的药理

1.药效学

本药为抗偏头痛药,其化学结构与赛庚啶和阿米替林类似,具有较强的抗5-羟色胺、抗组胺作用及较弱的抗胆碱作用。本药治疗偏头痛的机制尚不清楚,可能与其抗5-羟色胺和(或)抗组胺及钙通道阻滞作用有关。据报道,本药还有镇静、抗抑郁、增进食欲和增加体重的作用。

2.药动学

本药口服在胃肠道中吸收良好。治疗偏头痛的起效时间为1个月,6-12周可达到最大效应。在低体重患者中,口服本药1周后即出现体重增加。本药口服达峰时间为5小时,蛋白结合率超过90%。主要在肝脏代谢。超过50%的本药经肾脏排泄(主要以代谢物的形式),也可随粪便排泄,半衰期为23小时。