三氯苯达唑的药理

三氯苯达唑的药理

本药为苯并咪唑类药物，其确切作用机制尚不清楚。因其对线虫无作用，推测本药作用机制不同于其它影响神经肌肉系统的驱虫药。体外试验表明，本药可穿透虫体皮层，减少虫体活动，可能与影响微管作用有关。

本药口服后吸收迅速，进食可增加其吸收（与空腹相比，血药浓度可增加约2倍）。本药蛋白结合率约99%，主要与白蛋白结合。大部分在肝脏首过代谢为三氯苯达唑亚砜（有活性）和三氯苯达唑砜（无活性），两者半衰期分别为11.2-17.1小时及11.8-18.9小时。