1. α受体与β受体的区别
传出神经系统通过神经递质完成神经冲动在神经元之间或神经元与效应器之间的传递。传出神经的递质主要有乙酰胆碱、去甲肾上腺素(多巴胺在局部也起到递质作用)。
传出神经相应受体有：
1、胆碱受体：能与乙酰胆碱结合的受体。胆碱受体分为两大类：M型胆碱受体和N型胆碱受体。
2、肾上腺素受体：能与去甲肾上腺素或肾上腺素相结合的受体。肾上腺素受体可分为α受体(又分为α1和α2型受体)和β受体(分为β1、β2、β3三种亚型)。α受体主要分布于血管平滑肌、瞳孔开大肌、心脏等。β1受体主要分布于心脏、肾小球旁系细胞;β2受体主要分布于平滑肌、骨骼肌和肝脏。
3、多巴胺受体：能与多巴胺受体结合的受体，简称DA受体。外周主要分布于，肾血管平滑肌和肠平滑肌上。
2. α受体与β受体的区别是什么
LXR（肝X受体α和β）是核受体，其充当配体激活的转录因子。 LXR活化导致参与逆向胆固醇转运（RCT）的基因的上调，包括巨噬细胞和肠中的ABCA1和ABCG1转运蛋白。
3. α受体和β受体作用
肾上腺素的用途有可激动α受体和β受体，进而产生相应作用。如刺激心脏，可使心脏收缩力增强，也可扩张冠状动脉，增加心脏血供，同时，还可增加骨骼肌的血流。还可促使皮肤黏膜血管收缩，促使呼吸系统支气管平滑肌舒张，从而扩张支气管。肾上腺素作为药物可用于治疗休克或严重哮喘。如休克患者出现心脏骤停，及时给予肾上腺素治疗可对心脏产生较强的刺激作用。另外，肾上腺素还可用于治疗过敏性休克。
4. α1和α2受体的区别
拮抗剂（antagonist）与受体结合后本身不引起生物学效应，但阻断该受体激动剂介导的作用。根据是否可逆性地与结合到受体的激动剂发生竞争，拮抗剂可以分为两类。
β受体拮抗剂，也就是我们常说的β受体阻断剂。分为β1β2受体阻断剂，有选择性的β受体阻断剂，也有非选择性的β受体阻断剂
5. α受体和β受体是什么
β受体阻滞剂是能选择性的与肾上腺素受体结合从而拮抗神经递质和儿茶酚胺对β受体的激动作用的一种药物类型，肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上，其受体分为三种类型，即β一受体，β二受体，β三受体;β受体阻滞剂可分为三类:
一，非选择性的β受体阻滞剂，同时阻断β一和β二受体，如普萘洛尔等。
二，选择性的β受体阻滞剂对β二受体影响小或几乎无影响，如比索洛尔等。
三，阻断α一和β受体，如卡维地洛
6. α受体和β受体是在哪里讲到的
当β受体与GS蛋白结合，激活腺苷酸环化酶（AC）使三磷酸腺苷（ATP）转化为环磷酸腺苷（CAMP），导致细胞内CAMP水平增高，CAMP激活PKA，PKA，磷酸化多种蛋白质，包括L型Ca2+通道，促进Ca2+内流，使细胞内Ca2+浓度升高，导致肌肉收缩力增强，磷酸化的受磷蛋白则增加肌浆网Ca2+的摄取，增强肌肉的舒张功能。
