1. 正丁基锂的作用原理
酮>酯>羧酸， 通常是这样的，不排斥个别特殊的物质。
因为α-H被deprotonate之后，越能稳定该共轭碱，则α-H酸性越强啊。 而酯的烷氧基的O是给电子的，所以不利于稳定负电荷，而羧酸根本身即带有负电，当然稳定负电荷能力比酯还差但并不是说，羧酸不能形成双负离子（α碳负和羧酸负），在足量的很强的有机锂碱，比如正丁基锂（2个当量以上）的作用下，烷基化可以发生在α碳上。
2. 正丁基锂的作用原理是什么
1、丁基锂易与含有活泼碳氢键的有机化合物反应，即所谓氢锂交换反应，生成新的有机锂化合物。
2、化学反应式：BuLi+R'H=R'Li+BuH。
3、正丁基锂，锂的烷基衍生物。包括正丁基锂、甲基锂、苯基锂等。
3. 正丁基锂水解
1,2-己二醇是一种有机物，化学式为C6H14O2，外观为透明无色至淡黄色液体。
DL-1,2-己二醇合成的路线较多，所使用到的起始物有 1－ 己烯，酸酐，杂环，酯等，但根据原料来源﹑工艺条件﹑环保要求等因素综合考虑，目前研究得最多的还是以 1－ 己烯为起始物合成 DL-1,2-己二醇的合成路线。该路线大多为两步: 环氧化和水解。第一步 1－ 己烯被环氧化生成丁基环氧乙烷，第二步丁基环氧乙烷进一步水解生成目标产物 DL-1,2-己二醇。
另外，1－己烯还可以通过杂环化和水解的方法得到 DL-1,2-己二醇。烯烃的环氧化方法有很多，哈康法、氯醇法等是比较常用的方法。使用到的催化剂比较多，常用的是过渡金属如 V、Mo、Ti 和 W 等的化合物。针对 1－ 己烯的环氧化，根据不同的氧化剂有以下几种可能方法: (1)氯醇环氧化法; (2)有机过氧酸法; (3)H 2 O 2 氧化法; (4)氧气氧化法; (5)有机氧化物法; (6)无机物氧化法; (7)电化学法等方法。
4. 正丁基锂用途
1、丁基锂易与含有活泼碳氢键的有机化合物反应，即所谓氢锂交换反应，生成新的有机锂化合物。
2、化学反应式：BuLi+R'H=R'Li+BuH。
3、正丁基锂，锂的烷基衍生物。包括正丁基锂、甲基锂、苯基锂等。
5. 正丁基锂是一种常用的
TPE：英文全称Thermoplastic elastomer，中文意思是热塑性弹性体，是所有热塑性弹性体的统称。TPE包括TPV,TPU,TPEE,SEBS,SBS,TPO以及SEBS,SBS共混改性的热塑性弹性体(TPS)等等.但在中国市场，说到TPE，通常都指的是SEBS,SBS改性热塑性弹性体TPS。
SEBS：热塑性丁苯橡胶，是属于TPE热塑性弹性体的一种, SEBS是以丁二烯、苯乙烯为单体，环己烷为溶剂，正丁基锂为引发剂，四氢呋喃为活化剂，四氯化硅为偶合剂，经阴离子聚合制得SBS基础胶，再采用茂系催化剂进行加氢而制得。根据需要加入终止剂和防老剂，再经凝聚、后处理制得SEBS产品。溶剂经回收后循环使用。
6. 正丁基锂的反应
丁基锂条件下，二氯甲烷由于两个氯原子吸电子效应明显，会先被拔氢生成二氯甲基碳负离子，然后离去一个氯离子，生成氯甲基卡宾.
7. 正丁基锂机理
1、丁基锂易与含有活泼碳氢键的有机化合物反应，即所谓氢锂交换反应，生成新的有机锂化合物。
2、化学反应式：BuLi+R'H=R'Li+BuH。
3、正丁基锂，锂的烷基衍生物。包括正丁基锂、甲基锂、苯基锂等。
8. 正丁基锂的结构式
正丁基锂遇空气不会会失火。正丁基锂化学反应活性很高，与空气接触会着火。与水、酸类、卤素类、
醇类和胺类接触，会发生剧烈反应。燃烧
(
分解
)
产物：一氧化碳、二氧化碳、
氧化锂。
9. 正丁基锂在合成中有什么作用
丁基锂是离子化合物。
丁基锂是非常强的碱，可以用来夺取很多有机物上的氢原子，可也和烯烃加成，形成阴离子聚合，合成指定结构的线型、星型、嵌段接枝等聚合物。所有这些都是利用的丁基负离子的强碱性。如果是共价化合物，其碱性应该不会这么强。
10. 丁基锂和正丁基锂
正丁基锂活性很高与空气作用可以放出大量的热，热量聚集到一定程度就会发生自然，生成新的有机化合物
