[拼音]：mianyi binglixue
[外文]：immunopathology
研究免疫系统功能异常（或继发性异常）和免疫应答所引起的病理现象的科学。它是免疫学的分支学科之一，涉及范围较广，包括超敏反应（变态反应）、自身免疫、免疫增生和免疫缺陷等。免疫系统识别和排斥抗原性异物虽然在多数情况下对机体是有利的，但是，也有一些免疫反应不利于机体，能引起功能紊乱或（和）组织损害，例如对移植物的排斥和对自身成分的免疫应答。
主要内容免疫增生当免疫活性细胞过度增生时，就出现原发性的病理过程，即免疫增生性疾病。正常的（反应性的）免疫增生可以自我限制，经过一段病程得到康复。恶性免疫增生，如何杰金氏病、巨球蛋白血症、重链病、多发性骨髓瘤等。多发性骨髓瘤是一种以浆细胞大量增生为特征的疾病，影响到骨、骨髓、肾脏和神经系统。绝大多数患者只是某一克隆B细胞发生性变，出现一种抗体活性不明的异常免疫球蛋白，即骨髓球蛋白。
免疫缺陷机体由于免疫系统的某种原因而降低或失去正常的免疫功能。免疫缺陷可以是原发的（由遗传或先天性原因引起），也可以是获得的（由其他疾病引起），免疫缺陷还可以分为体液免疫缺陷和细胞免疫缺陷两类。
原发性免疫缺陷有遗传性的，如性联锁或常染色体遗传；有先天性的，如胚胎发育不良，造成某一组织成分缺失或酶系统异常。常见的类型有①免疫球蛋白(Ig)缺陷：有些患者是各类Ig均缺乏或低下，也有些患者只是某一类或几类Ig缺损，而其他正常。其中最常见的是选择性IgA缺乏，每500～700人中就有一个患者，常见的症状是反复发生严重细菌感染。Ig缺陷的主要原因是B细胞系统异常，但也有些情况是抑制性T细胞功能亢进，使B细胞功能受到抑制；
（2）细胞免疫缺陷：胸腺发育异常引起的疾病。典型实例是迪乔治综合症和内泽洛夫综合症，前者是由于先天性胸腺不发育引起的，后者是由于胸腺发育不全引起的。主要表现为多发性细胞内寄生的细菌和真菌感染以及病毒感染，迪乔治综合症还伴有甲状旁腺和心血管系统异常；
（3）联合免疫缺陷：即缺乏体液免疫，又缺乏细胞免疫。
防治除适当选用抗生素治疗有关感染外，对体液免疫缺陷应补充Ig，对细胞免疫缺陷可移植胎儿胸腺和胎肝以便提供干细胞，或注射胸腺素，也可考虑骨髓移植。
