甲氧沙林的药理

甲氧沙林的药理

本药为光敏剂，与表皮细胞结合后可被波长为320-400nm的UVA激活，作用最大的波长为365nm。在UVA的作用下，与表皮细胞DNA上的胸腺嘧啶发生光化学反应，产生光毒反应，使表皮细胞DNA合成及有丝分裂受到抑制，从而减缓表皮细胞更新速度，发挥治疗银屑病的作用。光敏反应的结果还使黑素细胞中的酪氨酸酶活力增加，促使黑素细胞形成并向表皮移动，从而使皮肤上出现色素沉着。

口服后约95%被吸收，与250ml牛奶同服，于0.5-6小时血药浓度达峰值。本药与血浆蛋白结合率高，且表皮细胞与其结合力较强。本药在肝脏代谢，24小时内95%的代谢物从肾脏排出。肾功能正常者，尚未见蓄积现象。硬胶囊半衰期为1.1小时，软胶囊半衰期为2小时。