作用,作用机制,药理作用,是一种,药理，作用,作用机制,药理作用,是一种,药理，1. 沙库巴曲缬沙坦药理作用您好 吃缬沙坦是不可以喝酒的， 缬沙坦是一款血管紧张素II受体拮抗剂抗高血压类药物,高血压容易引起头晕头痛，手脚麻木，乏力，犯困，嗜睡等不适症状的，与高度紧张，熬夜，高血脂等等有关的，建议您积极服药治疗将血压控制在正常范围内，高血压也是不能喝酒的以免引起血压升高的，服药期间喝酒会影响药效甚至...
作用,中药,功效,有什么,药理作用，作用,中药,功效,有什么,药理作用，1. 连子心的功效和药理作用莲子心茶利用成熟莲子仁中的绿色胚芽泡茶饮用。具有清心止遗精的功能。是心肾不交、降压降脂、阴虚火旺、失眠患者最适宜的食物。莲子芯茶具有清心清热、收敛精气、止血止渴等功效。可用于治疗心力衰竭、休克、阳痿、心烦、口渴、呕血、遗精、结膜充血、肿痛、清心、平肝、泻脾、降肺、消暑、除烦、生津、止渴、治疗眼睛红肿...
作用,药理,药理作用,是一个,阿伐，作用,药理,药理作用,是一个,阿伐，1. 阿伐他丁药理作用是什么阿托伐他汀钙是他汀类降脂药物。他汀类降脂药物主要由羟甲基戊二醛辅酶a还原酶抑制剂产生。其功能是阻断血清中胆固醇的合成，从而降低血清胆固醇的含量。临床上，它通常用于治疗高胆固醇血症，还可以预防和减少中风和心血管风险的发生。2. 阿托伐他丁药的作用是什么阿托伐他汀是属于一种降低血脂稳定斑块的药物，不是属...
可乐定有什么药理作用？在临床麻醉中有哪些用途？，，有什么,中有,用途,药理作用，可乐定是一种α2受体激动剂，具有降压、镇静、镇痛、抗焦虑、抗惊厥及抗休克等作用。在临床麻醉中主要用于： 1．增强全麻药的作用 伍用可乐定时，麻醉中吸人麻醉药或麻醉性镇痛药的需要量可减少40％～74％。 2．椎管内镇痛 椎管内应用可乐定的镇痛作用呈量效相...
简述麻醉性镇痛药的作用机制及药理作用。，，作用机制,麻醉性,简述,药理作用,镇痛药，麻醉性镇痛药主要是通过与脑和脊髓内特殊的阿片受体及体内的内源性阿片样肽结合而发生作用。其药理作用为： 1．对中枢神经 有很强的镇痛作用，并可消除焦虑、紧张等情绪反应，甚至产生欣快感，有时可引起恶心、呕吐。有缩瞳作用。 2．对呼吸 具有显著的抑制作用...
简述咪唑安定的药理作用及特点。，，安定,咪唑,简述,药理作用，咪唑安定为亲脂性物质，微溶于水，是目前临床应用的唯一水溶性苯二氮卓类药物。咪唑安定具有抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌松和顺行性遗忘作用，其药效强度约为安定的2倍。此药无镇痛作用，但可增强其他麻醉药、麻醉性镇痛药的强度。可使脑血流量和颅内压轻度下降，对脑代谢无明显影响。此药有一定呼吸抑...
依托咪酯的药理作用及不良反应石哪些？，，药理作用，药理作用： 1．对中枢神经系统 有较强的抑制作用，主要是抑制网状激活系统，对皮层下有脱抑作用。可使脑血流、颅内压、脑耗氧量降低。有肌肉不协调动作，肌肉阵挛、强直等现象。 2．对心血管系统 无明显影响，血流动力学稳定。血管阻力降低、心脏指数增加。对心脏功能不足病人危险性较小。 3...
异丙酚的药理作用及不良反应有哪些？，，异丙酚,药理作用,有哪些，药理作用： 1．对中枢神经系统作用的确切机制尚不清楚，可能与对神经元Na＋通道及γ一氨基丁酸介质突触传递抑制有关。可降低脑血流、颅内压和脑代谢。2。对心血管系统 其作用与硫喷妥钠相仿，可使外周阻力降低，血压下降，心率加快，心输出量变化不大。 3．对呼吸系统 对呼吸抑制...
简述巴比妥类的药理作用及特点。，，简述,药理作用，1．对中枢神经系统的作用 巴比妥类药作用于中枢神经系统各个层次，主要抑制大脑皮层和脑干网状结构上行激活系统。其效应决定于不同的药物和剂量。表现为镇静、催眠、抗惊厥和麻醉。 2．对呼吸系统的作用 巴比妥类均有呼吸抑制作用，其程度与剂量相关。主要是由于降低呼吸中枢对CO2的敏感性所致。 ...
丁酰苯类药物的药理作用有哪些？，，类药物,药理作用,有哪些,丁酰苯，丁酰苯类药物也属于抗精神病药。虽然这类药的化学结构与吩噻嗪类不同，但作用却相似。丁酰苯类也是通过边缘系统、下丘脑和黑质一纹状体系统等部位的多巴胺受体而产生作用，有很强的安定作用和镇吐作用，也可产生锥体外系反应等副作用。此类药口服后经肠道吸收，在肝脏进行生物转化，其代谢物随...
简述纳洛酮的药理作用特点。，，简述,药理作用，纳洛酮为纯粹的阿片受体拮抗药，对阿片受体无激动效应，但对μ受体有很强的亲和力，对κ和δ受体也有一定亲和力，可移除与这些受体结合的麻醉性镇痛药，从而产生拮抗效应。纳洛酮拮抗麻醉性镇痛药的强度是烯丙吗啡的30倍，不仅可拮抗吗啡等纯粹的阿片受体激动药，而且也可桔抗喷他佐辛等阿片受体激动一桔抗药。静脉...
简述抑肽酶的药理作用及在术中的应用价值．，，价值,简述,药理作用，抑肽酶（aprotinin）是一种抗纤溶药物,系从牛胰腺中提取的一种能抑制胰蛋白酶,糜蛋白酶及纤维蛋白溶酶和纤维蛋白酶原的激活因子,从而可用于防治纤维蛋白溶解所引起的急性出血,包括外科术后出血。大剂量应用可以保护体外循环过程中的血小板功能。有人报道,大剂量抑肽酶用于心内直视...
中草药黄芪的药理作用分析，鸡,养殖,技术,问答,中草药黄芪的药理作用分析，中草药,药理作用,分析,养殖,问答,技术，黄芪具有补气升阳、益卫固表、托毒生肌、利水消肿等功效。 一、增强免疫功能 黄芪能增强网状内皮系统的吞噬功能，使血白细胞及多核白细胞数量显著增加，使巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数显著上升，对体液免疫、细胞免疫均有促进作用...
简述肾上腺素的药理作用。，，简述,药理作用，肾上腺素（AD）主要激动α和β受体而发挥作用。 1.对心脏 作用于心肌、传导系统和窦房结的β1及β2受体，加强心肌收缩性，加速传导，加快心律，提高心肌的兴奋性。 2.对血管 激动血管平滑肌上的α受体而使血管收缩，激动β受体使血管扩张。 3.对血压 小剂量AD由于能心脏兴奋，可使心排出...
简述葛根素的药物动力学特点及药理作用。，，简述,药理作用，葛根素在动物体内的药动学过程均为线性一级动力学过程，分布迅速，消除也快。健康志愿受试者单次给予葛根素，测定其血药浓度变化，结果表明葛根素在人的体内过程为线性动力学过程，符合开放式二室模型。分布半衰期为10.3分钟，消除半衰期为74.0分钟，平均滞留时间为1.28小时，说明葛根素在人...
简述右旋筒箭毒碱的药理作用及不良反应。，，简述,药理作用,右旋，右旋筒箭毒碱对中枢神经系统无明显影响，无镇痛作用，临床用量时感觉、意识和记忆均正常存在。注药后眼、咽、喉部肌肉较易松弛，其次为颈部、四肢、躯干部肌肉逐渐失去张力，膈肌则最后麻痹。此药可引起轻度心率增快、血压下降，可能与组胺释放有关。对肝肾功能无明显影响。虽然此药主要经肾脏排泄...
简述维库溴铵的药理作用特点。，，简述,药理作用，维库溴铵（去甲本可松），无心血管系不良反应及组胺释放，是一种较好的中等时效非去极化肌松药。此药肌松作用较潘库溴铵（本可松）稍快，时效较短，反复用药基本无蓄积作用，其药效较潘库溴铵略强。其另一特点是此药有微弱的神经节阻滞作用，仅当用量高达肌松剂量20倍时方出现解迷走神经效应，在目前临床所用的肌...
简述阿曲可林的药理作用特点。，，简述,药理作用,阿曲可林，阿曲可林（卡肌宁）是一种中等时效对心血管系统影响极微的非去极化肌松药。此药作用起效快，时效与维库溴铵近似。有轻微神经节阻滞作用，仅为右旋筒箭毒碱的1／20。解迷走神经效应与维库溴铵一样微弱，对心率基本无影响。其组胺释放作用为右旋筒箭毒碱的1/3，偶可引起皮疹、支气管痉挛。此药最大的...
简述潘库溴铵的药理作用及不良反应。，，简述,药理作用,潘库溴铵，潘库溴铵是人工合成的甾族化合物，但不具有类固醇激素作用，是一种强效非去极化肌松药。此药对心血管系统有一定兴奋作用，可直接刺激心脏出现变时性及变力性改变，并可解除迷走神经的兴奋性；轻度阻滞心脏毒蕈碱样受体而不阻滞交感神经节，使心率和血压轻度增加。此药有轻微组胺释放作用，不易透过...
简述盐酸普萘洛尔的药理作用和临床应用。，，简述,临床应用,药理作用，盐酸普萘洛尔为β受体阻滞药，其药理作用及临床应用： 1.有肾上腺素β受体部位竞争性地抑制儿茶酚胺的作用。通过减弱或防止β受体兴奋而使心脏的收缩力与收缩速度下降，通过传导系统的传导速度减慢，使心脏对运动或应激的反应减弱。因此，用于心绞痛的治疗，减低心肌氧耗，增加运动耐量...