青风藤的药理作用-方剂制剂

别名异名

清风藤(《图经本草》)。青藤、寻风藤 (《本草纲目》)。

药理作用

1、镇痛作用：小鼠热板法、电刺激法以及家兔光热刺激法均证明：青藤碱有显著的镇痛作用。其作用强度约为吗啡的1/2.5―1/10，持续时间较短，连续应用也能产生耐受性，但较吗啡缓慢，而且停药数天后耐药性即消失。猴长期皮下注射青藤碱，停药观察172小时，无任何异常反应，表明无成瘾性。

青藤碱的化学结构与吗啡相似，但其作用方式与吗啡不同，因丙烯吗啡并不对抗其镇痛作用，反而呈现协同效果，且与吗啡无交叉耐药性。曾有人认为青藤碱的镇痛作用与组胺释放有关。此外，与苯海拉明、异丙嗪等抗组织胺药物合用，均有明显的协同作用。因此，其镇痛作用与组胺释放无关。

2、镇静作用：青藤碱明显减少小自鼠的自发活动和被动活动，对巴比妥类睡眠时间并无明显影响；对士的宁有某些拮抗作用(降低士的宁对小鼠的惊厥阈)，但不能对抗五甲烯四氮唑。犬、猴口服青藤碱45--90毫克/公斤也有显著的镇静作用。小剂量(5～10毫克/公斤)即能延长小鼠和猫的防御运动条件反射的潜伏期，条件反射部分消失，随之非条件反射也有部分消失。说明它首先对高级神经活动的兴奋过程有抑制性影响，青藤碱并能消除电刺激小鼠引起的“激怒”反应，似有安定作用。

3、镇咳作用青藤碱有镇咳作用，对小鼠(S02法)及猫(电刺激喉上神经法)，其镇咳效价与可待因相仿；对豚鼠(S02法)则其效价仅及可待因的11/4。异丙嗪可加强其镇咳作用。

4、降压：青风藤总碱对麻醉或不麻醉的实验动物(犬、猫、鼠、兔)，无论静脉注射或灌胃都有肯定的急性降压效果，作用迅速、显著而持久，但连续多次给药，则产生快速耐受性。降压作用与M一胆碱能神经或乙酰胆碱无关，也非组织胺释放所致，可能与其抗肾上腺素及神经反射作用有关。

5、抗炎：青藤碱对大鼠甲醛性和蛋清性“关节炎”有显著的消退作用，切除肾上腺或垂体后，就无此作用。对正常大鼠，能降低肾上腺内维生素C的含量，在戊巴比妥(能抑制下丘脑)麻醉后，即失去此作用，故青藤碱的抗炎作用原理可能是通过下丘脑影响垂体～肾上腺系统所致，而与组织胺释放无关。对豚鼠的主动脉性过敏性休克有防止作用，对犬则比较差。与抗原同时应用，可抑制抗原释放组织胺。对滴虫、疟原虫也有抑制作用。

6、释放组织胺：青藤碱是目前所知的植物中最强的组织胺释放剂之一。给犬静脉注射青藤碱，血浆中组织胺含量上升，血压下降，门脉压上升，促进淋巴生成；皮下注射可出现典型的三重反应，这些可为抗组织胺药所抑制。青藤碱能对抗蛋清所致兔的过敏性休克，但不能对抗豚鼠组胺性休克。

7、对胃肠道的影响：青藤碱对兔或豚鼠离体肠管均呈抑制作用，并能对抗毛果芸香碱、乙酰胆碱、组胺和氧化钡所致的痉挛作用。但在位犬或兔肠，静注青藤碱却司引起小肠暂时的兴奋性，运动张力增加，振幅加大。这种兴奋作用可被苯海拉明、六烃季胺完全阻断，被阿托晶部分或全部阻断。此外，犬静注青藤碱尚可增加胃液分泌及其酸度，而胃蛋白酶活性则无明显改变。还发现，在兴奋肠管的同时，使血浆组胺含量和淋巴液形成增加，皮肤组织胺含量下降。

8、毒性：青藤碱小鼠口服半数致死量为580±51 毫克/公斤，皮下注射为535士41.9毫克/公斤。犬和猴分别口服45及9.5毫克/公斤，呈现镇静及轻度胃肠反应，骨利髓，故风疾软弱无力，并颈强偏废之证，久服常服，大建奇功。须与当归、枸杞子合用方善也。”