1. 磷酸果糖激酶的特性
巴斯德效应是指在厌氧条件下,向高速发酵的培养基中通入氧气,则葡萄糖消耗减少。这种抑制发酵产物积累的现象。相比起的情况，酵母在的情况下消耗更多的葡萄糖，生物细胞和组织中的糖发酵为氧所抑制，这种现象是巴斯德(L.Pasteur)1861年在研究酵母的酒精发酵量和氧分压之间的关系中发现的，故称巴斯德效应。由于从呼吸(完全氧化)所得的能量，远大于等量糖发酵所得的能量，因此为了获得对维持生命活动所需的能量，在有氧情况下与无氧下相比，只消耗少量的糖即足。生物体根据氧的有无，来调节糖的分解量，而使能量得到节制。
效应中糖异生消耗能量:通过糖异生合成一分子葡萄糖要消耗6分子ATP。 活动量大的动物，其骨骼肌的颜色比畜养起来的动物的更红，-这正是巴斯德效应:经常运动，也能在一定程度上供给能量。因为前者的血供比后者更好，而好的血供能为骨骼肌提供更多的氧气。 没有线粒体的细胞(红血球)是没有巴斯德效应的。肿瘤细胞能够绕过巴斯德效应，这是因为肿瘤细胞的调节功能失常，这会导致大量乳酸产生。在过去有人想利用这一点治疗肿瘤。
2. 磷酸果糖激酶的特性不包括
如果是正常生理情况下考虑整体性的话,是的,特殊情况下,例如中毒症状,强烈抑制ATP合酶活性,就导致ADP积累.另外,就局部来看,ATP与ADP的含量也不是绝对平衡的,是在一个调控范围内.因为细胞内很多生化反应都是耦联的,一些反应和ATP水解耦联从而可以通过ATP含量的变化调控反应的进行.所以在调控过程中,ATP和ADP不是平衡的,是在一个生理阶段ATP含量高,到了另一阶段可能ADP含量就搞了.最显著的例子就是在糖酵解过程中ATP含量对磷酸果糖激酶的调节.
3. 磷酸果糖激酶是变构酶
ATP转化为ADP是ATP水解酶;ADP转化为ATP是ATP合成酶。
ADP通过ADP和ATP合酶转变成ATP。
人体内约有50.7gATP，只能维持剧烈运动0.3秒，ATP与ADP可迅速转化，保持一种平衡。ADP转化成ATP过程，需要能量。当ADP与磷酸基结合并获得8千卡能量，可形成ATP。
对于动物、人、真菌和大多数细菌来说，均来自细胞进行呼吸作用时有机物分解所释放的能量。对于绿色植物来说，除了依赖呼吸作用所释放的能量外，在叶绿体内进行光合作用时，ADP转化为ATP还利用了光能。
4. 磷酸果糖激酶是什么酶
k+是钾元素的钾离子。
K+是植物细胞中含量最丰富的阳离子之一，对生物体具有重要的生理功能。土壤中增施钾肥能显著影响树体的生长，增加植物组织中。
k+含量，对生长的影响系数为0. 709 ,对树体整体影响系数为0. 56。K+能促进细胞内酶的活性。细胞内有50多种酶或完全依赖于K+ ,或受K+ 的激活，如丙酮酸激酶、谷胺合成酶、62磷酸果糖激酶等都能被K+ 激活。
5. 磷酸果糖激酶的特性是什么
k+是钾离子。钾离子是一种重要的农业肥料，可作为钾肥使用。不仅如此，它还是人体的一大元素，是人体的重要组成部分，也是大多数生物的必需元素。元素原子量：39.10。发现者：戴维。K+是植物细胞中最常见的阳离子之一，具有重要的生理功能。植物组织中K+含量增加，生长系数为0.709，对整株树的影响系数为0.56。K+能促进细胞内酶的活性，细胞内有50多种酶或完全依赖于K+，或K+对K+的激活，如丙酮酸激酶、谷氨酰胺合成和62磷酸果糖激酶等都能被K+激活。
6. 磷酸果糖激酶活性受哪些因素的影响
我来举例子吧。
比如说糖酵解，糖酵解能产生丙酮酸和少量的ATP，而丙酮酸则是三羧酸循环的底物乙酰辅酶A的前体，在三羧酸循环中，底物被充分氧化，释放的电子，经电子传递链后产生大量的ATP。在糖酵解过程中，磷酸果糖激酶是其的关键酶（因为其催化的反应是不可逆的，且催化速度是最慢的）。该酶会受高浓度的ATP的抑制。如体内的ATP含量过高，既抑制了磷酸果糖激酶的活性，造成丙酮酸产量的下降，从而降低ATP的产生，实现调控能力。
7. 果糖激酶和磷酸果糖激酶
糖酵解的关键酶：有3个，即己糖激酶、6-磷酸果糖激酶-1和丙酮酸激酶，它们催化的反应基本上都是不可逆的。调节方式有别构调节和共价修饰调节。1.6-磷酸果糖激酶-16-磷酸果糖激酶-1对调节糖酵解途径的流量最重要，通变构调节糖酵解的进行。别构激活剂：AMP;ADP;F-1,6-2P;F-2,6-2P别构抑制剂：柠檬酸;ATP（高浓度）ATP对6-磷酸果糖激酶-1的调节:ATP与6-磷酸果糖激酶-1活性中心底物结合部位的ATP浓度低时，ATP对6-磷酸果糖激酶-1起变构激活的作用。当活性中心外别构调节部位ATP高浓度时ATP起抑制作用。2,6-双磷酸果糖对6-磷酸果糖激酶-1的调节：2,6-双磷酸果糖是6-磷酸果糖激酶-1最强的变构激活剂；其作用是与AMP一起取消ATP、柠檬酸对6-磷酸果糖激酶-1的变构抑制作用。2.丙酮酸激酶丙酮酸激酶是糖酵解的第二个重要的调节点，受到别构调节和共价修饰调节。别构激活剂：1,6-二磷酸果糖别构抑制剂：ATP,丙氨酸3.己糖激酶己糖激酶受到反馈抑制调节，其中长链脂肪酰CoA和6-磷酸葡萄糖会抑制己糖激酶的活性，胰岛素则会激活己糖激酶的活性。
8. 磷酸果糖激酶的特性是
凡使酶活性增强的效应剂称变构激活剂（allosteric activitor），它能使上述S型曲线左移，饱和量的变构激活剂可将S形曲线转变为矩形双曲线。
凡使酶活性减弱的效应剂称变构抑制剂（allosteric inhibitor），能使S形曲线右移。例如，ATP是磷酸果糖激酶的变构抑制剂，而ADP、AMP为其变构激活剂。
9. 为什么磷酸果糖激酶是关键酶
1、糖酵解的3个关键酶（限速酶）：记忆：六（6磷酸果糖激酶-1）斤（己糖激酶）冰（丙酮酸激酶）糖
2、糖原分解的限速酶：磷酸化酶
3、糖异生的关键酶：记忆：笨手（丙酮酸羧化酶）郭二（果糖二磷酸酶）泼硫酸（葡萄糖-6-磷酸酶）
4、磷酸戊糖途径关键酶：6-磷酸葡萄糖脱氢酶
5、酮体合成关键酶：HMG-CoA合成酶——记忆：同贺
6、胆固醇合成关键酶：记忆：但愿（HMG-CoA还原酶）
7、血红素合成的关键酶：ALA合酶
8、转氨酶的辅酶（关键酶）：磷酸吡哆醛——VitB6
9、胆固醇转变为胆汁酸关键酶：7α-羟化酶。
10、嘌呤核苷酸从头合成关键酶：PRPP合成酶
10. 磷酸果糖激酶受到什么激活和抑制
糖酵解途径（glycolytic pathway）是指细胞在胞浆中分糖酵解
解葡萄糖生成丙酮酸（pyruvate）的过程，此过程中伴有少量ATP的生成。在缺氧条件下丙酮酸被还原为乳酸（lactate）称为糖酵解。有氧条件下丙酮酸可进一步氧化分解生成乙酰CoA进入三羧酸循环，生成CO2和H2O.
葡萄糖不能直接扩散进入细胞内，其通过两种方式转运入细胞：一种是与Na+共转运方式，它是一个耗能逆浓度梯度转运，主要发生在小肠粘膜细胞、肾小管上皮细胞等部位；另一种方式是通过细胞膜上特定转运载体将葡萄糖转运入细胞内，它是一个不耗能顺浓度梯度的转运过程。已知转运载体有5种，其具有组织特异性如转运载体-1（GLUT-1）主要存在于红细胞，而转运载体-4（GLUT-4）主要存在于脂肪组织和肌肉组织。
糖酵解分为两个阶段共10个反应，每个分子葡萄糖经第一阶段共5个反应，消耗2个分子ATP为耗能过程，第二阶段5个反应生成4个分子ATP为释能过程。
第一阶段
（1）葡萄糖的磷酸化（phosphorylation of glucose）
进入细胞内的葡萄糖首先在第6位碳上被磷酸化生成6-磷酸葡萄糖（glucose 6 phophate，G－6－P），磷酸根由ATP供给，这一过程不仅活化了葡萄糖，有利于它进一步参与合成与分解代谢，同时还能使进入细胞的葡萄糖不再逸出细胞。催化此反应的酶是己糖激酶（hexokinase，HK）。己糖激酶催化的反应不可逆，反应需要消耗能量ATP，Mg2+是反应的激活剂，参与反应实际为Mg2+ATP2-复合物。它能催化葡萄糖、甘露糖、氨基葡萄糖、果糖进行不可逆的磷酸化反应，生成相应的6-磷酸酯，6－磷酸葡萄糖是HK的反馈抑制物，此酶是糖氧化反应过程的限速酶（rate limiting enzyme）或称关键酶（key enzyme）它有同工酶Ⅰ-Ⅳ型，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型主要存在于肝外组织，其对葡萄糖Km值为10-5～10-6M
Ⅳ型主要存在于肝脏，特称葡萄糖激酶（glucokinase，GK），对葡萄糖的Km值1～10-2M，正常血糖浓度为5mmol/L，当血糖浓度升高时，GK活性增加，葡萄糖和胰岛素能诱导肝脏合成GK，GK能催化葡萄糖、甘露糖生成其6-磷酸酯，6-磷酸葡萄糖对此酶无抑制作用。
（2）6-磷酸葡萄糖的异构反应（isomerization of glucose-6-phosphate）
这是由磷酸己糖异构酶（phosphohexose isomerase）催化6-磷酸葡萄糖（醛糖aldose sugar）转变为6-磷酸果糖（fructose-6-phosphate，F-6-P）的过程，此反应是可逆的。
（3）6-磷酸果糖的磷酸化（phosphorylation of fructose－6－phosphate）
此反应是6磷酸果糖第一位上的C进一步磷酸化生成1，6－二磷酸果糖，磷酸根由ATP供给，催化此反应的酶是磷酸果糖激酶1（phosphofructokinase l，PFK1）。
PFK1催化的反应是不可逆反应，它是糖的有氧氧化过程中最重要的限速酶，它也是变构酶，柠檬酸、ATP等是变构抑制剂，ADP、AMP、Pi、1，6-二磷酸果糖等是变构激活剂，胰岛素可诱导它的生成。
（4）1.6 二磷酸果糖裂解反应（cleavage of fructose 1，6 di/bis phosphate）
醛缩酶（aldolase）催化1.6-二磷酸果糖生成磷酸二羟丙酮和3-磷酸甘油醛，此反应是可逆的。
（5）磷酸二羟丙酮的异构反应（isomerization of dihydroxyacetonephosphate）
磷酸丙糖异构酶（triose phosphate isomerase）催化磷酸二羟丙酮转变为3－磷酸甘油醛，此反应也是可逆的。
到此1分子葡萄糖生成2分子3-磷酸甘油醛，通过两次磷酸化作用消耗2分子ATP.
⒉第二阶段：
（6）3-磷酸甘油醛氧化反应（oxidation of glyceraldehyde-3-phosphate
此反应由3-磷酸甘油醛脱氢酶（glyceraldehyde 3－phosphatedehydrogenase）催化3-磷酸甘油醛氧化脱氢并磷酸化生成含有1个高能磷酸键的1，3－二磷酸甘油酸，本反应脱下的氢和电子转给脱氢酶的辅酶NAD+生成NADH+H+，磷酸根来自无机磷酸。
（7）1.3－二磷酸甘油酸的高能磷酸键转移反应
在磷酸甘油酸激酶（phosphaglycerate kinase，PGK）催化下，1.3－二磷酸甘油酸生成3-磷酸甘油酸，同时其C1上的高能磷酸根转移给ADP生成ATP，这种底物氧化过程中产生的能量直接将ADP磷酸化生成ATP的过程，称为底物水平磷酸化（substrate level phosphorylation）。此激酶催化的反应是可逆的。
（8）3-磷酸甘油酸的变位反应
在磷酸甘油酸变位酶（phosphoglycerate mutase）催化下3-磷酸甘油酸C3－位上的磷酸基转变到C2位上生成2－磷酸甘油酸。此反应是可逆的。
（9）2-磷酸甘油酸的脱水反应
由烯醇化酶（enolase）催化，2-磷酸甘油酸脱水的同时，能量重新分配，生成含高能磷酸键的磷酸烯醇式丙酮酸（phosphoenolpyruvate PEP）。本反应也是可逆的。
（10）磷酸烯醇式丙酮酸的磷酸转移
在丙酮酸激酶（pyruvate kinase，PK）催化下，磷酸烯醇式丙酮酸上的高能磷酸根转移至ADP生成ATP，这是又一次底物水平上的磷酸化过程。但此反应是不可逆的。
丙酮酸激酶是糖的有氧氧化过程中的限速酶，具有变构酶性质，ATP是变构抑制剂，ADP是变构激活剂，Mg2+或K+可激活丙酮酸激酶的活性，胰岛素可诱导PK的生成，烯醇式丙酮酸又可自动转变成丙酮酸。
