1. 嘧啶环是由什么合成的
嘌呤核苷酸的从头合成指，在肝脏、小肠粘膜和胸腺等器官中，以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及co2等为原料合成嘌呤核苷酸的过程。
主要反应步骤分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸（imp），然后imp再转变成腺嘌呤核苷酸（amp）与鸟嘌呤核苷酸（gmp）。萊垍頭條
嘌呤环各元素来源如下：n1由天冬氨酸提供，c2由n10-甲酰fh4提供、c8由n5，n10-甲炔fh4提供，n3、n9由谷氨酰胺提供，c4、c5、n7由甘氨酸提供，c6由co2提供。萊垍頭條
嘌呤核苷酸从头合成的特点是：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的，不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的。萊垍頭條
反应过程中的关键酶包括prpp酰胺转移酶、prpp合成酶。prpp酰胺转移酶是一类变构酶，其单体形式有活性，二聚体形式无活性。imp、amp及gmp使活性形式转变成无活性形式，而prpp则相反。萊垍頭條
从头合成的调节机制是反馈调节，主要发生在以下几个部位：嘌呤核苷酸合成起始阶段的prpp合成酶和prpp酰胺转移酶活性可被合成产物imp、amp及gmp等抑制；在形成amp和gmp过程中，过量的amp控制amp的生成，不影响gmp的合成，过量的gmp控制gmp的生成，不影响amp的合成；imp转变成amp时需要gtp，而imp转变成gmp时需要atp。頭條萊垍
2. 嘧啶环合成的元素来源
嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。
嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。
和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。
嘧啶环广泛使用的合成途径是利用具有N-C-N骨架的试剂和含有C-C-C单元的试剂相结合，即双亲核基团和双亲电基团的方法。
N-C-N试剂的两个氮原子作为亲核基团，而C-C-C试剂的两个末端碳原子相当于亲电基团。
脲、硫脲和胍常用作N-C-N试剂，而1,3-二酮，二酯和二氰、α,b不饱和酮及酸衍生物都可作为环系的C-C-C部分。
文献[8]报道FcCOCH=CHAr与硫脲在碱催化下发生加成反应，生成嘧啶类衍生物10，收率58-79%，醇钠是该反应的最佳催化剂。
实验表明采用超声波可以促进该反应的选择性和提高反应速度。
嘌呤（Purine），是身体内存在的一种物质，主要以嘌呤核苷酸的形式存在，在作为能量供应、代谢调节及组成辅酶等方面起着十分重要的作用。
嘌呤是有机化合物，分子式C5H4N4，无色结晶，在人体内嘌呤氧化而变成尿酸，人体尿酸过高就会引起痛风。
嘌呤是由一个嘧啶环和咪唑环组成的，嘌呤环的编号方式是固定的，即是从嘧啶环的N为1开始编号，按照杂原子位数和最小原则向下编号，先编嘧啶环，然后第七位开始编咪唑环，同样是从N开始。
3. 嘧啶环的合成与嘌呤环的合成有何异同?
嘌呤是由一个嘧啶环和咪唑环组成的，嘌呤环的编号方式是固定的，即是从嘧啶环的N为1开始编号，按照杂原子位数和最小原则向下编号，先编嘧啶环，然后第七位开始编咪唑环，同样是从N开始，
所以鸟嘌呤的命名就出来了。
4. 嘧啶环的原子来源
嘧啶环
CAS号:289-95-2
分子式:C4H4N2
5. 合成嘧啶环和嘌呤环的共同原料
核苷酸 核苷酸 Nucleotide 的详细说明:
一类由嘌呤碱或嘧啶碱、核糖或脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的化合物。又称核甙酸。戊糖与有机碱合成核苷，核苷与磷酸合成核苷酸，4种核苷酸组成核酸。核苷酸主要参与构成核酸，许多单核苷酸也具有多种重要的生物学功能，如与能量代谢有关的三磷酸腺苷（ATP）、脱氢辅酶等。某些核苷酸的类似物能干扰核苷酸代谢，可作为抗癌药物。根据糖的不同，核苷酸有核糖核苷酸及脱氧核苷酸两类。根据碱基的不同，又有腺嘌呤核苷酸(腺苷酸，AMP)、鸟嘌呤核苷酸(鸟苷酸，GMP)、胞嘧啶核苷酸(胞苷酸， CMP)、尿嘧啶核苷酸(尿苷酸,UMP)、胸腺嘧啶核苷酸（胸苷酸，TMP）及次黄嘌呤核苷酸(肌苷酸，IMP)等。核苷酸中的磷酸又有一分子、两分子及三分子几种形式。此外，核苷酸分子内部还可脱水缩合成为环核苷酸。
核苷酸是核糖核酸及脱氧核糖核酸的基本组成单位，是体内合成核酸的前身物。核苷酸随着核酸分布于生物体内各器官、组织、细胞的核及胞质中，并作为核酸的组成成分参与生物的遗传、发育、生长等基本生命活动。生物体内还有相当数量以游离形式存在的核苷酸。三磷酸腺苷在细胞能量代谢中起着主要的作用。体内的能量释放及吸收主要是以产生及消耗三磷酸腺苷来体现的。此外，三磷酸尿苷、三磷酸胞苷及三磷酸鸟苷也是有些物质合成代谢中能量的来源。腺苷酸还是某些辅酶，如辅酶Ⅰ、Ⅱ及辅酶A等的组成成分。
在生物体内，核苷酸可由一些简单的化合物合成。这些合成原料有天门冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及 CO2等。嘌呤核苷酸在体内分解代谢可产生尿酸，嘧啶核苷酸分解生成CO2、β－丙氨酸及β-氨基异丁酸等。嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸的代谢紊乱可引起临床症状（见嘌呤代谢紊乱、嘧啶代谢紊乱）。
核苷酸类化合物也有作为药物用于临床治疗者，例如肿瘤化学治疗中常用的5-氟尿嘧啶及6-巯基嘌呤等。
有些核苷酸分子中只有一个磷酸基，所以可称为一磷酸核苷(NMP)。5'-核苷酸的磷酸基还可进一步磷酸化生成二磷酸核苷(NDP)及三磷酸核苷(NTP)，其中磷酸之间是以高能键相连。脱氧核苷酸的情况也是如此。
体内还有一类环化核苷酸，即单核苷酸中磷酸部分与核糖中第三位和第五位碳原子同时脱水缩合形成一个环状二酯、即3'，5'-环化核苷酸，重要的有3'，5'-环腺苷酸(cAMP)和3'，5'-环鸟苷酸(cGMP)。
6. 嘧啶核苷酸的嘧啶环是由什么和什么合成的
核苷酸是由核苷与磷酸经脱水缩合后生成的磷酸酯类化合物，包括核糖核苷酸和脱氧核糖核酸两大类。最常见的核苷酸为5’-核苷酸（5’ 常被省略）。5’-核苷酸又可按其在5’位缩合的磷酸基的多少，分为一磷酸核苷（核苷酸）、二磷酸核苷和三磷酸核苷。
此外，生物体内还存在一些特殊的环核苷酸，常见的为环一磷酸腺苷（cAMP）和环一磷酸鸟苷（cGMP），它们通常是作为激素作用的第二信使。
核苷酸通常使用缩写符号进行命名。第一位符号用小写字母d代表脱氧，第二位用大写字母代表碱基，第三位用大写字母代表磷酸基的数目，第四位用大写字母P代表磷酸。
7. 嘧啶环是由什么合成的物质
嘧啶环的各元素来源于谷氨酰胺、二氧化碳和天冬氨酸，其特点是首先将这些原料合成嘧啶环，然后与PRPP反应生成
同位素示踪嘧啶核苷酸的从头合成过程证明，构成嘧啶环的N1、C4、C5及C6均由天冬氨酸提供，C3来源于CO2，N3来源于谷氨酰胺
8. 嘧啶环的结构
鸟嘌呤是嘌呤类有机化合物，是由一个嘧啶环和一个咪唑环稠和而成的，是嘌呤的一种，由碳和氮原子组成具有特征性双环结构，并与胞嘧啶（cytosine）以三个氢键相连。
鸟嘌呤的順式和反式结构：
9. 参与嘧啶环合成的化合物
核黄酸
核黄酸(Vitamin B2)
CAS:
化学式: C17H20N4O6
核黄酸 - 基本信息
中文名核黄酸
英文名Vitamin B2
别名核黄酸
英文别名Vitamin B2
化学式C17H20N4O6
分子量376.3639
物化性质化学性质 黄至橙黄色结晶性粉末，微臭，味微苦。熔点280℃（分解）。易溶于碱性溶液和氯化钠溶液，微溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚和氯仿。水溶液成黄绿色，饱和水溶液呈中性。耐热性、耐酸性较好，在碱性溶液中或受紫外线照射则易受破坏，对还原剂也不稳定，大白鼠腹腔注射LD50560mg/kg。
产品用途用途 维生素B2是饲料营养强化剂。畜禽缺乏时，会降低饲料利用率，内源蛋白合成受阻，摄入的部分氨基酸会随尿排出，影响其生长。在种畜、母猪和鸡蛋的饲料中更应添加维生素B2。用量4-14mg/kg。
上游原料连二亚硫酸钠 3,4-二甲基苯胺 巴比妥酸 玉米浆 阿脲
核黄酸 - 生产方法
开放数据 待核验数据
维生素B2自然存在于动物的肝、肾以及肉类和乳类品食物中，工业上生产方法有发酵法和化学合成法。
（1）发酵法。以葡萄糖、玉米浆、无机盐等为培养基，用特种活性菌阿氏假囊酵母（Eremothecium ashbyii）于28℃深层发酵培养9天，发酵液中含6-8g/L的核黄素产品。提取收率为60%-70%。
（2）化学合成法。较好的哈合成法是先在PH=4和28-30℃下由3，4-二甲基苯胺与D-核糖缩合，然后经镍催化加氢还原得核糖胺，后与苯胺重氮盐在16-26℃下偶合，再用低亚硫酸钠（保险粉）还原，最后在醋酸中与巴比妥酸（四氧嘧啶）环合成维生素B2。
10. 合成嘧啶环的原料是
trna的二级结构由四臂、四环组成。已配对的片断称为臂，未配对的片断称为环。
(2)叶柄是氨基酸臂。其上含有cca-oh3’，此结构是接受氨基酸的位置。
(3)氨基酸臂对面是反密码子环。在它的中部含有三个相邻碱基组成的反密码子，可与mrna上的密码子相互识别。
(4)左环是二氢尿嘧啶环(d环)，它与氨基酰-trna合成酶的结合有关。
(5)右环是假尿嘧啶环(tψc环)，它与核糖体的结合有关。
(6)在反密码子与假尿嘧啶环之间的是可变环，它的大小决定着trna分子大小。
