卡托普利药理作用和作用机制 | 卡托普利的用药机制是什么

1. 卡托普利的用药机制是什么

卡托普利试验的原理：卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂，可抑制血管紧张素I向II转化，从而减少醛固酮的分泌。

2. 卡托普利的用药依据

卡托普利片是血管紧张素转换酶抑制剂，其降压作用相对较慢。适用于高血压和心力衰竭患者。高血压患者一般口服，每日2-3次，每次12.5毫克。如果疗效不明显，可同时服用其他抗高血压药物进行治疗。对于心力衰竭患者，也可口服，每天2-3次，每次12.5毫克，必要时可增加至50毫克。

3. 卡托普利的临床作用

缬沙坦与卡托普利不能够合用，缬沙坦是血管紧张素受体阻滞剂，卡托普利是血管紧张素转化酶抑制剂。两者作用机制类似，合用会导致高钾血症。两者可与钙通道阻滞剂氨氯地平，硝苯地平缓释片合用。这种搭配可以增强降压效果，减少不良反应。

4. 卡托普利药物作用

卡托普利是一种常见的降压药，也是许多临床医生的首选药物。属于ACE抑制剂，对抑制心室重构、避免心脏损伤具有一定作用。降压效果缓慢，逐渐增强，一般在3-4周达到最大效果。一般来说，限制钠盐的摄入，配合利尿剂，可以起到快速降压、改善胰岛素抵抗、降低尿蛋白的作用。因此，对糖尿病、心脏病、肾脏等靶器官损害患者有较好的降压作用。