1. 异丙醇和异戊醇提dna
鱼肉提取总DNA比较麻烦，用血液容易一些，如果是组织的话，想要利用胰蛋白，然后用研磨或匀浆机破碎，在用SDS，及细胞裂解液破细胞，然后又氯仿：苯酚：异戊醇来洗蛋白和油脂，然后再用异丙醇抽提DNA，用Mgcl2，也可以加点KAC是DNA析出，最用用70%洗掉盐分及有机溶剂。
2. 甲醇制异丙醇
异丙醇,有机化合物,别名二甲基甲醇、2-丙醇,行业中也作IPA.它是正丙醇的同分异构体.无色透明液体,有似乙醇和丙酮混合物的气味.溶于水、醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂.能与水、醇、醚相混溶. 与水能形成共沸物.异丙醇是重要的化工产品和原料.主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料等.你打异丙醇
3. 异戊醇制备
同系物是氨基酸。杂醇油，是碳原子数大于2的脂肪醇混合物，同系物为氨基酸，是具有三个碳链以上的一价醇类，是谷类作物经发酵制取乙醇及啤酒的主要副产物，包括正丙醇、异丁醇、异戊醇、活性戊醇、苯乙醇等。杂醇油形成了啤酒的香气和风味。
4. 乙醇与异丙醇
高锰酸钾有高锰酸根，具有强氧化物。特们发生氧化还原反正。
5. 异丙醇与丙醇
丙醇与异丙醇分子式都是C3H8O，两者的不同是羟基的位置不同和醇的类型不同。醇的分类，按碳原子类型分为伯醇，仲醇和叔醇。丙醇是羟基连在伯碳原子上属于伯醇，异丙醇是羟基连在仲碳原子上属于仲醇。丙醇结构式是，CH3CH2CH2OH，异丙醇的结构式是，CH3CH（OH）CH3，从结构式看出，两者属于位置异构。
6. 异丙醇是什么提炼的
先用 90 ～ 95% 硫酸吸收丙烯 CH3CHCH2( 从热裂石油气分出 ) ，继加水分解异丙基硫酸，再用蒸馏法蒸出异丙醇。或用酸性阳离子树脂和硅钨酸均相催化剂使丙烯水合而得。
7. 异丁醇和异戊醇
饮料酒(包含各种蒸馏酒及发酵酒)都含有极微量的甲醇,白酒自然也不例外。国家标准规定,以谷类为原料的白酒中甲醇含量不得超过0.04g/100ml(折成酒度为60度计,下同),以薯干及代用品为原料的白酒中甲醇含量不得超过0.12g/100ml。事实上,只要按正常酿造工艺组织生产,即使是普通白酒,甲醇含量也不至于超过这一限量标准。
杂醇油杂醇油是由酿酒原料所含的氨基酸与糖类在发酵过程中经一系列的生化反应而生成的,其构成部分有各自的香气与口味,其总量及各种醇类的含量比例直接左右着白酒的风味,因此白酒中不能没有杂醇油。但是杂醇油的含量不可过高,多量的杂醇油将导致人头疼、头晕,它在人体内氧化分解的速度较慢,毒性较乙醇强,且随碳数的增加呈加剧的趋势。因此,白酒中杂醇油的含量应严格控制在国标规定的范围内——60°蒸馏酒的杂醇油含量应不超过0.20g/ 100ml(以异丁醇与异戊醇计)。
铅铅是一种毒性很强的重金属,直接摄入少量即可中毒,20克可致人死命。由于铅在人体骨骼中有蓄积作用,且可移入血液而导致慢性中毒的急性发作,因此,即使是微量的铅也不容忽视。国标规定, 60°蒸馏酒的铅含量不得超过1mg/L(以Pv.b计)。
酒精度酒精度又叫酒度,是白酒中乙醇在20℃时的体积百分含量,它是白酒的一个重要理化指标,国标规定白酒必须蒸馏后再测定酒精度。由于普通白酒中,除乙醇、水以外,其他成分含量很少,接近于乙醇和水的二无混合物的组成,而且乙醇含量又比较高,所以不经蒸馏,直接用酒精表测定的结果,准确度完全可满足国家标准对酒精度指标的要求(标签标注的酒度±1°),但像特型酒这类允许含糖的白酒和有添加物的营养性白酒,则必须经蒸馏后再进行酒精度的测度。
8. 异丙醇和异丁醇
叔丁醇是三甲基甲醇,由于分子结构中三个甲基相邻,空间位阻很大,造成其极性增大,能达到于水相溶的极性,所以能与水相溶。叔丁醇化学性质：樟脑气味的无色结晶，易过冷，在少量水存在时则为液体。 溶于乙醇、乙醚，与水能形成共沸混合物。 二甲基丙醇结构式CH3CH(CH3)CH2OH，即异丁醇；异丙醇CH3CH(CH3)OH，所以异丙醇比二甲基丙醇（异丁醇）少一个碳原子。正丁醇的化学性质 无色液体，有酒味。 20℃时在水中的溶解度7.7%（重量），水在正丁醇中的溶解度20.1%（重量）。与乙醇、乙醚及其他多种有机溶剂混溶。
9. 异丙醇异丙醇
2-丙醇指的是2号碳原子上连有羟基，是以醇为母体，编号从靠近羟基一端开始，一个三个碳原子，叫丙醇，但是一定表明羟基的位置，1号位可以省去，因此叫作2-丙醇，结构式是，CH3CH（OH）CH3，异丙醇是异丙基碳原子上连有羟基，异丙基是丙烷2号碳原子上去掉氢原子剩下的结构，结构式是，（CH3）2CH-，异丙基上直接连有羟基，结构式是，（CH3）2CHOH，它的普通命名叫作异丙醇，系统命名叫作2-丙醇，因此2-丙醇和异丙醇是同一种结构，这是两种不同的命名方式。
10. 异丙醇和异戊醇提取rna区别
无水乙醇可以替代异丙醇。 提取步骤：
1． 取新鲜或冷冻样品的肌肉组织100ul-200ul或95%ALC保存的样品组织0.05g。
2． 将组织尽量剪碎，分别装入1.5ml 的离心管中。
3． 每管中加入450ul的裂解缓冲液(10mM Tris-HCl pH8.0; 100mM EDTA, pH8.0)
4． 每管加入10% SDS 50-100ul(70-80不定) (1-2%),再加入2.5-5ul（3ul）蛋白酶K (20mg/ml), 是其终浓度达100ug/ml. 混匀，55℃ 3h至过夜（期间将管子颠倒几次）。 5． 样品中加入150ul NaCl（盐析作用），室温8000rpm离心20min，去沉淀，然后在上清液 中加入等体积（500ul）预冷异丙醇（沉淀DNA），混匀，20℃处理30min，14000rpm离心10min，去上清液。沉淀加70%ALC洗涤离心去ALC，室温挥发ALC5-10min，加TE 500ul，加10ul RNAase (终浓度4mg/ul)，即2.5ul。37℃ 30min 或65℃ 15min。 6． 加等体积酸液（提取DNA中的蛋白质）缓慢来回颠倒离心管10min，13000-15000rpm离心 10min。用移液管（大口Tip头）小心取出上层相至另外干净的离心管中，不要触到两相之间的白色蛋白层（可视情况重复操作 次）。 7． 加入等体积酚：氯仿(催取酚)（1：1），轻摇,缓慢颠倒混匀10min 13000-15000rpm 离心 5-10分钟，取上层清液于干净离心管中。 8． 加入等体积氯仿（氯仿：异戊醇（阻止氯仿挥发）=24：1），轻摇，缓慢颠倒混匀 10min,13000-15000rpm离心5-10min。取上清液加入1/10体积2M NaCl和等体积-20℃保存的无水乙醇（或等体积异丙醇）（沉淀DNA），沉淀DNA 10min,13000rpm离心5min，去上清，加入100-150ul70%ALC,离心，小心倒掉ALC（当心DNA沉淀丢失），用70%ALC再洗一次，然后去ALC。45℃烘箱烘干15-30min，用双蒸水沿管壁沿四周冲洗（TE量视DNA沉淀量而定，在80-250ul之间），溶解12-24h,-20℃保存备用。 注意事项： 1、 裂解液要预热,以抑制DNase,加速蛋白变性,促进DNA溶解。 2、 酚一定要碱平衡。苯酚具有高度腐蚀性，飞溅到皮肤、粘膜和眼睛会造成损伤，因此应注意防护。氯仿易燃、易爆、易挥发，具有神经毒作用，操作时应注意防护。 3、 各操作步骤要轻柔,尽量减少DNA的人为降解。 4、 取各上清时,不应贪多,以防非核酸类成分干扰。 5、 异丙醇,乙醇.NaAc,KAc等要预冷,以减少DNA的降解,促进DNA与蛋白等的分相及DNA沉淀。 6、 提取DNA过程中所用到的试剂和器材要通过高压烤干等办法进行无核酸酶化处理。 7、 所有试剂均用高压灭菌双蒸水配制。
