[拼音]：huanjie dongwu men
[外文]：Annelida
动物界的 1门，为两侧对称、分节的裂生体腔动物，有的具疣足和刚毛，多闭管式循环系统、链式神经系统。已描述的约13000种，常见种有蚯蚓、蚂蟥、沙蚕等。体长从几毫米到3米。栖息于海洋、淡水或潮湿的土壤，是软底质生境中最占优势的潜居动物。
形态构造分节性身体由若干相似而沿其前后轴重复排列的体节或环节构成。相邻体节间外部有环形沟或体环、内部以隔膜分界。蛭纲体节数恒定均为34节，其他环节动物 5～1000体节不等。身体分为头部、躯干部和肛部：头部位于身体前端，多由口前叶和围口节组成；躯干部位于头部和肛部之间。肛部具肛门，位于体之后端由 1节或若干节组成。环节动物的分节性既表现在体表，也表现在体内的重要器官（排泄器官、血管、生殖腺、神经节等）上。
疣足和刚毛除大部分蛭类外，多具上皮刚毛囊细胞产生的几丁质刚毛。寡毛类刚毛较少，成对或成环直接着生于体壁；多毛类刚毛较多，且成束，多位于疣足叶上。疣足为躯干部体节侧生的叶片状肉质突起，形态多样，典型的疣足为双叶型。自由运动的多毛类多具发达的疣足和刚毛，以利运动、游泳或锚定、摄食、感觉和呼吸。
体壁和消化管体壁（外管）由角质层、单层柱状上皮，不发达的基膜、外环肌层、内纵肌层和壁体腔膜组成完整或不完整的皮肤肉囊；消化管由脏体腔膜、纵肌层、环肌层和肠上皮组成。壁体腔膜和脏体腔膜间所包围的腔隙即真体腔，经体腔管开口于体外。
体腔分室环节动物发生时具若干分节排列的中胚层带，由此发展为真体腔。相邻的体腔由隔膜隔开，并经隔膜上的孔相通。有的种隔膜次生地部分或全部消失。体腔分室对环节动物的适应有重要作用。
分室的液压骨骼液压骨骼的基本结构是个两端封闭的筒，筒壁具环肌、纵肌层，筒内充满液体。当纵肌收缩时，体腔液产生侧向压力，虫体遂变宽缩短，疣足和刚毛锚在穴壁上；当环肌收缩时，体腔液产生从前到后的张力，虫体变长且向前运动。由于环节动物体腔分室，液压作用于局部体节，体形长短变化可限于一定体节，这就大大提高了液压骨骼的效率。因此，环节动物爬行、游泳、穴居的能力甚强。
与其他低等蠕虫（扁虫、纽虫、线虫）相比，环节动物的器官系统更集中。体壁中胚层和真体腔的分室使环节动物强化了液压骨骼，提高了环节动物的运动摄食力；脏壁中胚层分化为肠壁肌（加强了消化道的机械消化力和肠道的蠕动）以及肠血管丛（提高了对营养物质的吸收）；闭管式循环系统以及具收缩力的背血管和心脏的分化，能使血液沿血管快速定向输送营养物质、气体和含氮废物；原肾为两端开口的后肾所替代加强了排泄功能；神经系统由脑(咽上神经节)、围咽神经环、咽下神经节和各体节的神经节组成，链式神经系统的出现，使中枢神经的功能更加集中。
生殖和发生寡毛纲、蛭纲雌雄同体，生殖腺分布于固定体节中，有与生殖关联的复杂的附属器官，性成熟后具特殊的腺状体节（环带），雄性先熟，异体交配受精，具卵茧，且直接发育；多数多毛纲动物常无固定的生殖腺，无环带亦无交配现象、生殖产物直接排放在水中，受精卵经螺旋卵裂发育成倒梨形的担轮幼虫。担轮幼虫多经过一段浮游期，逐渐变态沉落海底（底栖多毛类）。
系统发生环节动物一方面表现了原始的呼吸（多靠湿润的体表或疣足叶、简单的鳃）和运动机制，另一方面蠕虫状的外形虽与扁形动物和纽形动物相似，但其消化、循环和排泄系统趋于完善复杂、神经系统更集中因而又是比上述动物更进化的类群。通常认为，环节动物与软体动物有共同祖先（担轮祖体），分别向运动和不运动方向演化；此外，分节作为节肢动物的分部（头、胸、腹部）的基础，疣足作为节肢动物的附肢雏型，以及中枢神经系统上的相似性，又说明环节－节肢动物之间的相互关系。
分类通常分以下3纲：
多毛纲为环节动物门中最大的一纲。具发达的头部和触角、触手、触须、眼等感官；具疣足和成束分布的刚毛；具发达的体腔。多雌雄异体，发育多经担轮幼虫期。一般体长不超过10～50毫米。主要海生，大多底栖或浮游自由生活、极少数共栖或寄生。已知近万种。
寡毛纲头部不发达，无疣足，刚毛直接生于体壁。具发达的体腔。成熟个体具环带。雌雄同体，直接发育。多为陆生，亦具淡水生者。已知3100种，其中约200种为海生寡毛类，主要分布于潮间带(特别是河口泥沙滩)，体长多在20毫米以下，是小型底栖动物的主要组成成分。
蛭纲体前、后两端或仅后端具吸盘。体节数恒定为34节，且具次生环轮。无疣足，刚毛无或退化。体腔很不发达，为肌肉和结缔组织所充填。具环带。雌雄同体。体长3～250毫米。主要生活于淡水，陆生和海生者较少。已知约500种，其中75％为吸血或吸体液的外寄生者，寄主主要是脊椎动物，亦偶见于甲壳动物。
除上述3纲分类外，还有人将环节动物分为4纲〔多毛纲、寡毛纲、蛭蚓纲 (Branchiodellida)、蛭纲〕或5纲〔多毛纲、原环虫纲(Archiannelida)、寡毛纲、蛭蚓纲、蛭纲；或多毛纲、原环虫纲、吸口虫纲、寡毛纲、蛭纲〕。有的学者根据环带的有无分成环带亚门 (Cli-tellata)和无环带亚门 (Aclitellata)。80年代以来又有多毛纲、体虫纲 (Aeolosomata)、环带纲的分类方案。
多毛纲结构较其他各纲简单、分化较少、生殖腺由体腔上皮形成，发育经担轮幼虫期等，通常被认为是较原始的类群。寡毛纲是由多毛纲祖先衍生而来并适于钻土壤生活，而蛭纲则由寡毛纲进一步向寄生特化。原属寡毛类的水生体虫在许多方面（口前叶具纤毛的运动器官、腹神经末脱离上皮、雌雄同体、肾管兼做雄生殖管等）与沙间的多毛类相似，蛭纲中原始的棘蛭目体腔发达，前端具刚毛、具血管，与寡毛纲相近；寄生于淡水螯虾，具15体节亦具隔膜的寡毛纲蛭蚓类，则因具吸盘、无刚毛等又与蛭纲关系密切。至于原环虫类，许多学者认为是退性进化的多毛类，故多分散于多毛纲的各目和各科中。而吸口虫是共栖或寄生于海百合或其他棘皮动物的体表上，因生活习性和体内外分节的特殊变化，属于或从多毛纲中独立出来。
意义环节动物可提高土壤肥力，有利于改良土壤。可促进固体废物还原；可供做饵料，增加动物蛋白质，可作为环境指示种；可用于医疗和入药；另外，有的是有害的海洋污着生物。
- 参考书目
- 吴宝铃：环节动物多毛纲，《中国经济动物志》，科学出版社，北京，1963。杨德渐、孙瑞平：《中国海习见多毛环节动物》，农业出版社，北京，1988。
