药材名称：红豆杉
名称出处：《中国植物志》
概况基源：为红豆杉科红豆杉属植物红豆杉的种子。
原植物：红豆杉Taxus chinensis(Pilger)Rehd．(Taxus baccata L．subsp．cuspidata Sieb．et Zucc．var．chinensis Pilger)，又名卷柏、扁柏(四川)，红豆树、观音杉(湖北)。
形态：常绿乔木；小枝互生。树皮灰褐色、红褐色或暗褐色，裂成条片脱落。一年生枝绿色或淡黄绿色，秋季变为绿黄色或淡红褐色。叶螺旋状着生，基部扭转，排成2列，条形，通常微弯，长1～3cm，宽2～4mm，先端渐尖或微急尖，上面深绿色，有光泽，下面淡黄绿色，沿中脉两侧有两条灰绿色或黄绿色的宽气孔带，绿色边带极窄，中脉带上有密生均匀的微小乳头点。雌雄异株；球花单生叶腋；雄球花淡黄色，雌球花的胚珠单生于花轴上部侧生短轴的顶端，基部托以圆盘状假种皮。种子扁卵圆形，生于红色肉质的杯状假种皮中，长约5mm，先端微有2脊，种脐卵圆形。(图见《中国高等植物图鉴》．第1册，32页．图663)
生境与分布：生于海拔1000～2000m以上的高山上部，为中国特有树种。分布于中国西南及陕西、甘肃、安徽、浙江、湖北、湖南、广西。
化学性质全株含多种紫杉烷二萜化合物，如：它黑盖粉Ⅲ(TaxagifineⅢ)；4－脱乙酰基它黑盖粉Ⅲ(4－DeacetyltaxagifineⅢ)；2α，5α，9α，10β，13α－五羟基－9α，10β－二乙酰基－5α－肉桂酰－4(20)，11－二烯－紫杉烷(2α、5α、9α、10β、13α－pentaol－9α，10β，Diacetyl－5α－cinnamayoxytaxa－4(20)，11－diene)、2α，5α．9α．10β．13α－五羟基－2α，9α，13α－三乙酰基－5α－肉桂酰－4(20)，11－二烯－紫杉烷；1β，2α，5α，9α，10β．13α－六羟基－9α，10β－二乙酰基－2α－苯甲酰－5α－肉桂酰4(20)，11－二烯－紫杉烷；1β，2α，5α，9α，10β，13α－六羟基－9α，10β，13α－三乙酰基－2α－苯甲酰－4(20)，11－二烯－紫杉烷；1β，2α，5α，9α，10β，13α，19－七羟基－5α，9α，10β－三乙酰基－4(20)－11－二烯－紫杉烷；1β－羟基－2，5，7，10－脱乙酰基巴苦亭Ⅰ(1β－Hydroxy－2，5，7，10－deacetyllbaccatin Ⅰ)；9α，10β，13α－三乙酰基－5α－肉桂酰－4(20)，11－二烯－紫杉烷(9α，10β，13α，三乙酰基－5α－cinnamayoxytaxa－4(20)，11－diene)；19－羟基巴苦亭Ⅲ(19－HvdroxvbaecatinⅢ)[1]。茎皮含红豆杉素E，J(Taxinine E、J)；1－乙酰基－5－脱乙酰基巴苦亭Ⅰ(1－Acetoxy－5－deacetylbaccatin Ⅰ)；巴苦亭Ⅲ、Ⅳ；紫杉醇(Taxol)，10－脱乙酰基紫杉醇(10－Deacetyltaxol)和7－木糖基－10－脱乙酰基紫杉醇(7－Xylosyl－10－deacetyltaxol)[2]。叶含金松双黄酮(Sciadopitysin)[3]。对紫杉烷二萜的抗癌活性进行测试，发现有二种化合物对白血病细胞L7712具有明显的活性[1]。
参考文献[1] 全国天然有机化学学术讨论会论文摘要集．(上册．1990；55)。[2] UNESO Regional Seminaron Chemistry of Bioactive Natural Products．Pnogram & Abstracts，1991，0－23，Studies onChemical Constituents of Taxus Chinensis(pilger)Rehd，Shanghai。[3] 医学中央杂志(日) 1961；168：307。
药理已从红豆杉属(Taxus)11种植物，其中中国有4种和1变种：西藏红豆杉(Taxus wallichiana Zucc．)、云南红豆杉(Taxus yunnanensis Cheng et L．K．Fu)、红豆杉(Taxus chinensis(Pilger)Rehd)、东北红豆杉(Taxus cuspidata Sieb．et．Zucc)、南方红豆杉(美丽红豆杉)(Taxus chinensis var．mairdi(Lemee et Lévl．)cheng et L．K．Fu)，先后分得20多个新的紫杉烷类二萜化合物。其中紫杉醇(Taxol)，也称红豆杉醇，抗癌活性最强。在体外对P388，L1210，HL－60，P1534白血病细胞和J7442，BALM，K562，HeLa，B16及人卵巢癌细胞均显示明显的生长抑制作用[1，2]。体内实验结果表明对B16黑色素瘤和MX－1乳腺癌的活性很强，对LX－1肺癌，CX－1结肠癌，结肠癌－26，L1210，P1534，P388白血病，Lewis肺癌和肉瘤S180均有活性[3]。紫杉醇用于6种异种移植人体肿瘤的裸小鼠体内，发现它对移植于裸小鼠的人癌原发性乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、肺癌、脑癌及复发性舌癌均有治疗作用，其中以乳腺癌效果最好，子宫内膜癌和卵巢癌对紫杉醇的敏感性相似，治疗组动物的肿瘤生长缓慢，但未见消退，平均瘤重和体积均较对照组明显缩小，对成胶质细胞脑瘤、肺腺癌及舌表皮癌的治疗作用介于上述两类肿瘤之间，在3组受治小鼠中，每组各有1鼠肿瘤消退，其余肿瘤生长迟缓[4]。其抗肿瘤作用机制的研究表明，它对微管的作用与长春新碱和秋水仙碱等相反，它促进微管的聚合、抑制微管的解聚，它在体外可增加微管蛋白聚合的速度和产量、缩短聚合潜伏期、降低微管蛋白聚合所需的临界浓度，并能拮抗Ca2+或冷引起的微管解聚，使微管蛋白在缺乏微管相关蛋白、GTP或低温等条件下产生聚合，紫杉醇不但可与游离蛋白结合而促进聚合，也可直接结合于微管上使微管稳定性增加[5，6]。在有丝分裂过程中需要细胞骨架的解聚而形成纺锤体，染色体在纺锤丝的率动下向两极移动，紫杉醇抑制细胞骨架微管的解聚，抑制了纺锤体的形成，因而染色体不能向两极移动而完成有丝分裂，紫杉醇和已知的抗肿瘤药长春新碱、秋水仙碱和美登素等一样是有丝分裂纺锤体毒物，有抗有丝分裂的作用，紫杉醇能完全抑制细胞分裂，使Hela细胞阻断在G2后期和M期，但对DNA，RNA或蛋白合成没有显著影响[5，7]。
参考文献[1] Procceedmgs of the American Association of Concer Research 27th．Williams & wilkins CO．，1986：382。[2] International Congress of Chemotherapy．13th．H．P．& Pregiosi，P．，1983。[3] The Alkaloids．Vol 25．led．Academic Press，1985：280。[4] Cancer Chemother Pharmacol 1986；17(1)：137。[5] Pharmacol Ther 1984；25(1)：83。[6] Nature 1979；277(5698)：665。[7] 国外医学药学分册1988；15(3)：140。
药性功效：驱虫。
主治：①《浙江天目山药用植物志》：“治食积，驱蛔虫。” ②《全国中草药汇编》：“治食积，蛔虫病。”
用法用量：内服：炒熟煎汤，15～18g。
