1.合成水溶性前体药物通过成酯、成盐或进行分子结构修饰形成以共价键结合亲水性大分子的前体药物,以增加水溶性,有利于在胃肠道的吸收。 2.合成磷脂复合物药物与磷脂结合形成药物-磷脂复合物可使药物溶解性能发生显著改变,从而促进药物吸收。 3.制备成环糊精(β -CD)包合物难溶性药物与β-CD形成包合物后,具有很强的分散度,同时由于β-CD的亲水性使包合物具有良好的可润湿性,因此药物得到了增溶。 4.制备成固体分散体药物以微晶态、无定形态、胶体分散态或分子分散态存在时,具有很大的分散度,当与胃肠液接触后药物的溶出速度加快,可促进药物的吸收。 5.共研磨技术的应用共研磨技术有降低药物的结晶度、增加表面积、改善可润湿性等作用,可促进难溶性药物的溶出,以促进药物的吸收。
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