1. 丙烯与硫酸加成
利用酮和磷叶立德的反应.1、丙烯与硫酸加成,再水解生成异丙醇,异丙醇被氧化生成丙酮.2、丙烯在过氧化物存在下与溴化氢自由基加成,生成1－溴丙烷.1－溴丙烷与三苯基磷反应,再在醚中用正丁基锂处理得到磷叶立德.3、丙酮与磷叶立德反应生成2－甲基－2－戊烯.
2. 丙烯与硫酸加成反应现象
碳正离子中间体机理,首先双键和质子反应为碳正离子,硫酸氢根作为负离子进攻碳正离子得到产物.
烯断开双键 H2SO4写成H-HSO4的形式,H-和-HSO4(磺酸基)分别与断开的双键结合,形成新的化学键。
硫酸作催化剂,就能生成乙丙橡胶。
3. 丙烯与浓硫酸加成
2甲基1丙烯和硫酸反应方程式分为头尾聚合和头头聚合 头尾聚合：--CH2-C(CH3)2 --CH2-C(CH3)2 -- 头头聚合：--CH2-C(CH3)2 --C(CH3)2 --CH2 -- 一般聚合物都是通过一定的催化剂来控制聚合物的聚合方式,不同的聚合方式生成的聚合物的性质也不一样的.
4. 丙烯与硫酸加成水解可以制备异丙醇
丙烯与硫酸发生加成反应生成异丙基硫酸，反应为：CH 3 -CH=CH 2 +HO-SO 3 H→CH 3 CH（OH）CH 2 -SO 3 H，CH 3 CH（OH）CH 2 -SO 3 H+H 2 O→CH 3 CH（OH）CH 3 +H 2 SO 4 ；
故答案为：CH 3 -CH=CH 2 +HO-SO 3 H→CH 3 CH（OH）CH 2 -SO 3 H，CH 3 CH（OH）CH 2 -SO 3 H+H 2 O→CH 3 CH（OH）CH 3 +H 2 SO 4 ；
5. 丙烯与硫酸加成反应在15℃反应方程式
丙烯化学性质：
（1）易燃，丙烯除了在烯键上起反应外，还可在甲基上起反应 。
（2）丙烯在酸性催化剂(硫酸、无水氢氟酸等)存在下聚合，生成二聚体、三聚体和四聚体的混合物，可用作高辛烷值燃料。丙烯与硫酸起加成反应，生成异丙基硫酸，后者水解生成异丙醇：丙烯与氯和水起加成反应，生成1-氯-2-丙醇，后者与碱反应生成环氧丙烷，加水生成丙二醇：丙烯在酸性催化剂存在下与苯反应，生成异丙苯 C6H5CH（CH3 )2，它是合成苯酚和丙酮的原料。
相关化学方程式：
（1）丙烯燃烧化学方程式：2C3H6+9O2= 6CO2+6H2O
（2）丙烯在高温下氯化，C3H6+Cl2= CH2=CHCH2Cl+HCl
6. 丙烯与硫酸加成方程式
丙烯与浓硫酸反应的方程式：CH3-CH=CH2 + HO-SO3H ---> CH3CH2CH20-SO3H
CH3-CH=CH2 + HO-SO3H ---> (CH3)2CH0-SO3H
7. 丙烯与硫酸加成反应方程式
（1）丙烯燃烧化学方程式：2C3H6+9O2= 6CO2+6H2O
（2）丙烯在高温下氯化，C3H6+Cl2= CH2=CHCH2Cl+HCl
丙烯在酸性催化剂(硫酸、无水氢氟酸等)存在下聚合，生成二聚体、三聚体和四聚体的混合物，可用作高辛烷值燃料。丙烯与硫酸起加成反应，生成异丙基硫酸，后者水解生成异丙醇：丙烯与氯和水起加成反应，生成1-氯-2-丙醇，后者与碱反应生成环氧丙烷，加水生成丙二醇：丙烯在酸性催化剂存在下与苯反应，生成异丙苯 C6H5CH（CH3 )2，它是合成苯酚和丙酮的原料。
8. 丙烯与硫酸加成水解可以制备异丙醇(2分)
丙烯法制的的异丙醇，工艺流程; 1间接水合法将含丙稀50%以上的原料气通入吸收塔，在50℃和低压下用75%-85%的浓硫酸进行吸收反应，生成硫酸氢异丙酯。加水将吸收液稀释到硫酸含量为35%后，在解吸塔中用低压蒸汽将硫酸氢异丙酯水解成异丙醇。经粗蒸塔馏到异丙醇与水的共沸组成，含异丙醇87%左右。再继续用蒸馏塔蒸浓到95%，用苯萃取、分离水后再蒸馏，可得含异丙醇99%以上的成品. 2直接水合法 将丙烯和水分别加压到1.96MPa，并预热到200℃，混合后加入反应器，进行水合反应.反应器内装有磷酸硅藻土催化剂，反应温度为95℃，压力为0.96MPa，水与丙烯的摩尔比为0.7：1，丙烯的单程转化率为5.2%，选择性为99%。反应气体经中和换热后送到高压冷却器和高压分离器，气相中的异丙醇在回收塔中用脱离子水喷淋回收，末反应的气体经循环压缩机加压后循环使用（保持循环系统中丙烯含量85%）。液相为低浓度异丙醇（15%-17%），经粗蒸塔蒸馏得85%-87%的异丙醇水溶液，再经蒸馏塔蒸浓到95%，然后用苯萃取提浓到99%以上。 丙酮法丙酮在于氢加成，制的异丙醇。 工业上运气丙酮法制取异丙醇现在还是很少，不过既然有人（三井化学公司）把原来丙烯法改成现在的丙酮法，大概是工艺上丙酮法比丙烯法要求更严，但是丙酮法更简约成本。估计在工业加工上，成品异丙醇的纯度都一样，都是能达到99%
9. 丙烯与硫酸加成的反应机理
丙烯与硫酸发生加成反应生成异丙基硫酸，反应为：CH 3 -CH=CH 2 +HO-SO 3 H→CH 3 CH（OH）CH 2 -SO 3 H，CH 3 CH（OH）CH 2 -SO 3 H+H 2 O→CH 3 CH（OH）CH 3 +H 2 SO 4 ；
故答案为：CH 3 -CH=CH 2 +HO-SO 3 H→CH 3 CH（OH）CH 2 -SO 3 H，CH 3 CH（OH）CH 2 -SO 3 H+H 2 O→CH 3 CH（OH）CH 3 +H 2 SO 4 CH3-CH=CH2 + HO-SO3H ---> CH3CH2CH20-SO3H
CH3-CH=CH2 + HO-SO3H ---> (CH3)2CH0-SO3H
硫酸另一个羟基也可以酯化，两种方式都有可能，一共是三种产物，不一一列出了。
遇水水解为丙醇、异丙醇和硫酸。
CH3CH2CH20-SO3H + H2O ---> CH3CH2CH2OH + H2SO4
(CH3)2CH0-SO3H + H2O ---> CH3CHOHCH3 + H2SO4；
10. 丙烯与硫酸加成碳原子氧化数
丙烯的三个碳原子不在同一条直线上，碳碳双 键那个个碳在一条直线上，另外的一个碳原子 不在
