小儿结缔组织病的病因并不是特别明确,其发病可能与免疫紊乱有关,根据多种免疫学检测异常,患者有b淋巴细胞功能亢进和T抑制性淋巴细胞功能减低。
国外学者于1981年发现患者,t淋巴细胞免疫功能异常,与SLE的系统性红斑狼疮不同的是,小儿结缔组织病患者循环tar细胞数量正常或增高,但对t细胞反馈抑制受损此功能异常,不能以血清胸腺因子纠正,或认为患者的T抑制性淋巴细胞对T辅助性淋巴细胞抑制治功能受损,使t淋巴细胞处于缺陷状态,患者的单核吞噬系统清除免疫复合物fc受体的功能尚属正常。
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