1. 每个基因都有什么的排列顺序
1.基因的排列顺序，和碱基对的排列顺序有区别:碱基对的排列顺序决定了基因的排列顺序
2.染色体变异包括结构的变异和数目的变异，不产生新的基因，只是基因的数目或者位置发生了改变。
2. 什么是基因排序
就是指通过基因突变，改变了基因中原来碱基对的排列顺序，比如，原来是AGCT，改变为ACTG。
3. 怎么确定基因的排列顺序
碱基顺序是指在DNA分子结构中，由于碱基之间的氢键具有固定的数目和DNA两条链之间的距离保持不变，使得碱基配对必须遵循一定的规律，这就是A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对，反之亦然。碱基间的这种一一对应的关系叫做碱基互补配对原则,即碱基顺序.
4. 怎么看基因的排列顺序
核苷酸的排列顺序决定遗传信息
除了同卵双生双胞胎外，其他人的DNA核苷酸序列大抵不同，可见DNA通过不同排列顺序的方式记录遗传信息。
核苷酸序列的多样性决定了DNA或RNA的特异性。
每一种核苷酸都对应固定的核苷酸，故通过转录等方式形成的mRNA类型具有特异性。
mRNA和tRNA协作所合成的蛋白质是由DNA的序列所决定的。每三个碱基为1个密码子，用tRNA进行识别。
结论：可见，核苷酸的排列顺序多种多样，故他们直接联系着遗传信息。
P.S.DNA复制方法为半保留复制。
5. 基因排列顺序是什么
基因是DNA分子中的一个片段，一个DNA分子中包含着许多基因，不同的 基因所含有的核苷酸数量和顺序都不相同。DNA分子中每 一对碱基受到严格的配对规律的限制，但是碱基的前后排列 次序则不受什么规律的限制；在含有几百万对碱基的DNA 分子中，腺嘌呤（A)、鸟嘌呤（G)、胞嘧啶（C)和胸腺嘧 啶（T)四种碱基以无穷的排列方式出现，其中贮存着无数 的遗传信息。
由于DNA分子进行半保留复制，因此保证了 遗传信息传递的稳定性。由于DNA分子结构的多样性和特 异性，因此保证了基因所控制的遗传性状的多样性和特异 性。DNA是一条双螺旋分子结构并由两条多核苷酸链结合 而成，每条多核苷酸链又由许多单核苷酸组成，两条链之间 按照碱基互补原则通过氢（H)键结合配对，即A与T以 两个H键连接，G与C以三个H键连接，这样就形成了一 条螺旋形梯形结构。
在一定的条件下，DNA双螺旋两链之 间的H键可以断裂和重建。每个基因的顺序只在DNA的某 一股单链上占有特定的位置，对于这个基因来说：一股叫反 编码链，而另一股的同一位置上则是互补顺序即称编码链。
含有特定基因的DNA片段在有关染色体上占有一定的位 置，这个位置称为该基因的基因座。
在二倍体体细胞里每号 染色体有2条，所以基因也有一对，因而在生殖细胞的减数 分裂及受精过程中，随着成对染色体之间的分离和重组而进 行有规律的分合，并把遗传信息传递给后代。
6. 基因的排列组合有多少种
DNA分子中的碱基共有四种，即腺嘌吟(A)、鸟嘌呤(C)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)。
这四种碱基以不同的顺序排列，n对碱基的排列顺序有4的n次方,为n个碱基,所以正确的应为4的n/2次方，200个碱基对,每个碱基有四种可能（ATGC）,所以排列方式有4^200种.一个最短的DNA分子也有4000个碱基对, 可能的排列方式就有4 4000 特异性:不同的生物,碱基对的数目可能不同, 碱基对的排列顺序肯定不同。
7. 基因的什么排列顺序及碱基对的排列顺序
1、碱基配对的关系是：A（或T）一定与T（或A）配对、G（或C）一定与C（或G）配对，这就是碱基互补配对原则。其中，A与T之间形成2个氢键，G与C之间形成3个氢键。
2、DNA分子的多样性是由碱基对排列顺序的千变万化决定的．每一对碱基对的排列方式有4种（A-T、T-A、C-G、G-C），因此有n对碱基对时，其排列方式就有4n种。
8. 基因的排列顺序代表什么
分析：
不是随机排列的，是要按一定的顺序排列。如果，顺序打乱了，决定的氨基酸种类就会改变，合成的蛋白质就有可能不具有正常生理功能。那么，这段DNA分子就失去了遗传学效应，就不能称之为基因了。
基因，是具有遗传学效应的DNA片段。
9. 如何确定基因的顺序
1.遗传信息：基因中能控制生物性状的脱氧核苷酸的排列顺序．即基因中4中碱基排列顺序代表遗传信息。
2.遗传密码：又称密码子，是指mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基．反密码子：是指tRNA的一端的三个相邻的碱基，能专一地与mRNA上的特定的3个碱基（即密码子）配对．
10. 人的基因排列有多少种
人类基因组，又称人类基因体，是指人的基因组，由23对染色体组成，其中包括22对常染色体，1对性染色体。人类基因组含有约31.6亿个DNA碱基对，碱基对是以氢键相结合的两个含氮碱基，以胸腺嘧啶（T）、腺嘌呤（A）、胞嘧啶（C）和鸟嘌呤（G）四种碱基排列成碱基序列，其中A与T之间由两个氢键连接，G与C之间由三个氢键连接，碱基对的排列在DNA中也只能是A对T，G对C。其中一部分的碱基对组成了大约20000到25000个基因。
全世界的生物学与医学界在人类基因组计划中，调查人类基因组中的真染色质基因序列，发现人类的基因数量比原先预期的少得多，其中的外显子，也就是能够制造蛋白质的编码序列，只占总长度的约1.5%。
11. 基因在染色体上的排列顺序
是指综合各种方法绘制成的基因在染色体上的线性排列图。
生物的性状千差万别，决定这些性状的基因成千上万。这些基因成群地存在于遗传物质的载体——染色体上。基因定位就是要确定基因所在的染色体，并测定基因在特定染色体上线性排列的顺序和相对距离。
通过测定重组率得到的基因线性排列图称为遗传图谱，将遗传重组值作为基因间距离，所得到的线性排列图称为连锁图谱，用其他一些方法确定基因在染色体上的实际位置制成的图谱称为物理图谱。
