1. 什么叫阻断剂
常用的受体阻滞剂类降压药物主要有以下几种。
一、选择性的β1受体阻断剂，比如美托洛尔，富马酸比索洛尔；
二、非选择性的β受体阻断剂，比如普奈洛尔；
三、α1和β受体共同阻断的药物，比如卡维地洛；
四、长效的α受体阻断剂，比如哌唑嗪。
单纯的受体阻断剂单独用来降压的比较少，因为降压效果是比较弱的，往往需要跟其他的降压药物联合应用。
2. 阻断剂百科
阻断剂一般指拮抗剂。
拮抗剂（antagonist）与受体结合后本身不引起生物学效应，但阻断该受体激动剂介导的作用。根据是否可逆性地与结合到受体的激动剂发生竞争，拮抗剂可以分为两类。
中文名:拮抗剂
外文名:antagonist
定义:不具备内在活性的一类物质
作用:能与受体结合
3. 阻断剂是什么
主要是以抗病毒的治疗药物为主的，艾滋病主要是通过母婴传播血液传播性行为来进行传播的，如果在近期出现有高危的性行为，那么最好是可以及时得到医院进行检查，另外在平时也要养成良好的个人卫生习惯，如果确诊是艾滋病，那么也是需要及时的进行治疗。
4. 阻断剂和抑制剂
根据功能特性的不同，K+通道的阻断剂可分为以下类型：
慢（延迟）K+通道(K通道)，也就是H-H模型中的K+通道。单通道电流记录显示，单个K通道电导在2～20pS，通道平均开放寿命为数十毫秒。
快（早期）K+通道（A通道）,该种通道外向的K+流在膜去极化的早期就出现，表明通道的活化时间常数比慢K+通道小得多,但在-40毫伏以上该通道即关闭。电压钳位实验表明,其宏观电流动力学与Na+电流相似。较低浓度的4-氨基吡啶即能阻断该通道，它也可被四乙胺阻断。
Ca2+活化的K+通道，该种通道的开放，不但与膜电位有关，而且依赖于细胞内Ca2+的浓度，每个通道需结合两个Ca2+才能活化。单通道电导可高达300pS,并有较长的开放寿命,这种通道与Ca2+通道协同作用，对调节细胞膜电兴奋性的节律有重要意义。
2.四乙胺（tetraethylammonium,TEA）是一种常见的阻遏钾离子通道的麻醉药物。
3.作用机理是：四乙胺可以与钾离子通道按照1：1的比例结合，即一个四乙胺分子堵塞一个钾离子通道，阻碍钾离子通道的活化和对其他电位的稍微影响，是动作电位的下降显著延长，甚至长达数百毫秒，从而起到麻醉的作用。
5. 阻断剂有用吗
原则上，越早服药，效果越好。建议24小时内口服。总疗程约28天。对于艾滋病阻断剂，临床成功率很高，基本没有失败。有资料显示，虽然成功率在70%左右，但实际的临床阻断率非常高。对于艾滋病的传播，主要通过血液和性接触，目前，性接触较多。如果有奇怪的性接触，而对方是疑似艾滋病患者，综合评估高危情况，可以阻断治疗。口服阻滞剂需要在当地传染病医院或疾病控制中心的专业医生指导下服用。
6. 阻断剂的特点是
阻扰昆虫向信息素作定向运动或其他行为反应的物质。
7. 什么叫阻断剂药物
延迟）K+通道(K通道)，也就是H-H模型中的K+通道。单通道电流记录显示，单个K通道电导在2～20pS，通道平均开放寿命为数十毫秒。该种通道可被四乙胺(TEA)等特异性阻断,通道对K+有高度选择性,这种通道在神经轴突和骨骼肌细胞膜中有较高密度。
②快（早期）K+通道（A通道）,该种通道外向的K+流在膜去极化的早期就出现，表明通道的活化时间常数比慢K+通道小得多,但在-40毫伏以上该通道即关闭。电压钳位实验表明,其宏观电流动力学与Na+电流相似。较低浓度的4-氨基吡啶即能阻断该通道，它也可被四乙胺阻断。
③Ca2+活化的K+通道，该种通道的开放，不但与膜电位有关，而且依赖于细胞内Ca2+的浓度，每个通道需结合两个Ca2+才能活化。单通道电导可高达300pS,并有较长的开放寿命,这种通道与Ca2+通道协同作用，对调节细胞膜电兴奋性的节律有重要意义。它可被四乙胺、N'-四乙酸(EGTA)、奎尼丁和Ba2+阻断
四乙胺对钠离子通道没有抑制作用
