[拼音]：bingxisuan
[外文]：acrylic acid
CH2=CHCOOH 无色、具有腐蚀性和刺激性的液体。沸点140.9℃，与水互溶，聚合性很强。是近年来不饱和有机酸中产量增长最快的品种。工业上主要以丙烯为原料制得。
沿革1843年，首先发现丙烯醛氧化生成丙烯酸。1931年，美国罗姆－哈斯公司开发成功氰乙醇水解制丙烯酸工艺，长时间是工业上唯一的生产方法。1939年，德国人W.J.雷佩发明了乙炔羰化法制丙烯酸，1954年在美国建立了工业装置。与此同时还成功地开发了丙烯腈水解制丙烯酸工艺。自1969年美国联合碳化物公司建成以丙烯氧化法制丙烯酸工业装置后，各国相继采用此法进行生产。近年来，丙烯氧化法在催化剂和工艺方面进行了许多改进，已成为生产丙烯酸的主要方法。
生产方法氰乙醇水解法已被淘汰，其余三种方法均有采用，其中丙烯氧化法占主要地位。
乙炔羰化法乙炔、一氧化碳、水和溶剂四氢呋喃、以卤化镍（见络合催化剂）为催化剂，卤化铜作助催化剂，在160～200℃、4.0～5.5MPa下，通过羰化（见羰基合成）得到丙烯酸：
HC呏CH+H2O+CO─→CH2＝ CHCOOH
此法正逐渐被丙烯氧化法所取代。
丙烯腈水解法丙烯腈在硫酸存在下，进行二次水解再经减压蒸馏可得纯丙烯酸：
CH2＝CHCN+H2O+H2SO4─→CH2＝CHCONH2·H2SO4
CH2＝CHCONH2·H2SO4+H2O
─→CH2＝CHCOOH+NH4HSO4
近年，由于丙烯氨化氧化制丙烯腈工艺迅速发展，为丙烯酸生产提供了廉价的丙烯腈。
丙烯氧化法分两步进行:第一步用钼-铋系或锑系催化剂，使丙烯氧化为丙烯醛;第二步用钼-钒-钨系催化剂（见金属氧化物催化剂）使丙烯醛氧化为丙烯酸：
CH2＝CHCH3+O2─→CH2＝CHCHO+H2O
CH2＝CHCHO+½O2─→CH2＝CHCOOH
丙烯、蒸汽和预热空气混合进入第一反应器（见图），反应温度320～340℃，压力270kPa，反应气不经分离直接送入第二反应器，反应温度280～360℃，压力200kPa。两个反应器均用熔盐作载热体。从第二反应器出来的气体经水吸收后得30％～40％丙烯酸水溶液，经精制得纯丙烯酸，总收率可达87％，吸收塔尾气部分放空，部分循环使用。
用途主要用于生产丙烯酸酯，如甲酯、乙酯、丁酯和2-乙基己酯，还可作为丙烯酰胺的原料。丙烯酸和丙烯酸酯是生产其均聚物和共聚物（见聚合物）的重要原料。以丙烯酸作第三单体可得羰基丁苯橡胶。
