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碘仿的作用不良反应及注意事项 | 碘仿反应时应注意什么问题

1. 碘仿反应时应注意什么问题

不能,碘仿遇高温分解而析出碘。能随水蒸气蒸馏。

2. 碘仿反应可以与什么反应

碘仿是一种溶剂,属于卤代烃。与碱溶液共热可发生水解反应生成甲酸盐。

3. 发生碘仿反应的要求

具有cH3cO一连于H或c上的结构的化合物。

4. 碘仿反应怎么发生

碘仿反应(卤仿反应)是甲基酮类化合物或者能被次卤酸钠氧化成甲基酮的化合物,在碱性条件下与氯、溴、碘作用分别生成氯仿、溴仿、碘仿(卤仿)的反应。碘仿为黄色晶体,难溶于水,并具有特殊的气味,容易识别,可以用来鉴别甲基醛(乙醛)或甲基酮。

反应机理 卤仿反应共分两步进行。第一步是官能团α位的卤化,即卤素将甲基上三个氢完全取代。第二步是加成消除机制,醛酮所在碳上连上一个羟基,之后将卤仿消去。

能起卤仿反应的化合物:

1、具有CH₃CO-连于H或C上的结构的化合物。

2、具有CH₃CHOH-R 结构的化合物 (能被次卤酸盐氧化为CH₃CO-)。

3、烯醇 (发生分子重排)。

4、其他能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物。

扩展资料:

碘仿反应难溶于水的黄色固体,具有特殊臭味,容易嗅出,作为鉴定比氯仿和溴仿好并且反应非常灵敏,所以在有机分析上用碘仿反应测定新化合物的结构和鉴定未知物的重要手法。 也可用碘和氢氧化钠溶液来鉴别乙醛或甲基酮。

丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物,具有酮类的典型反应。例如:与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。

丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时,生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合,生成双丙酮醇。

碘仿反应是羰基alfa碳上H被碘取代形成的三卤代羰基基团在碱性条件下易断键产生相应的酸和卤钫。除甲基酮外,也有一些特殊的1,3-二羰基化合物发生碘仿反应引的一段原话丙酮对应两个甲基酮结构 类似于 甲醛对应两个醛基的结构一样 发生碘仿反应的时候控制比例 防止 发生双醛基碘仿反应 成CO2 跑了..:D不知道这个解释恰当否

含有乙基醇ch3ch(oh)或者甲基酮ch3co结构的有机化合物能发生碘仿反应,所以乙醛,丙酮,乙醇能发生碘仿反应,生成淡黄色有特殊气味的三碘甲烷沉淀。而甲醛和正丁醇不发生反应不生成沉淀。

5. 碘仿反应注意事项有哪些

待碘仿消毒干燥后,再用70%酒精脱碘2-3次。脱碘时应注意力道适度。

脱碘是指使用70%的酒精对碘仿涂擦部位进行涂擦,将碘酊的颜色洗去,称为脱碘。目的是防止碘仿对皮肤产生刺激而损伤皮肤。

三碘甲烷,又名碘仿,是一种有机化合物,化学式为CHI3,黄色结晶性粉末,微溶于水,溶于苯、丙酮等。

6. 哪些不能发生碘仿反应

可以。在碱性条件,碘可以氧化乙醇。乙醇和碘反应: CH3CH2OH+I2=CH3CHO+HI,CH3CHO+I2+H2O→HCOOH+HCI3↓(碘仿,浅黄色沉淀)

有-COCH3或者 -CHOHCH3类的化合物可以发生碘仿反应。

卤仿反应是甲基酮类化合物或者能被次卤酸钠氧化成甲基酮的化合物,在碱性条件下与氯、溴、碘作用分别生成氯仿、溴仿、碘仿(卤仿)的反应。含有乙基醇CH3CH(OH)或者甲基酮CH3CO结构的有机化合物能发生碘仿反应,所以乙醛,丙酮,乙醇能发生碘仿反应,生成淡黄色有特殊气味的三碘甲烷沉淀。而甲醛和正丁醇不发生反应不生成沉淀。

7. 碘仿反应注意事项

淀粉的特性是淀粉遇碘液变蓝色,因此可以用碘液来检验淀粉的存在.若溶液变蓝色,表明其中有淀粉,若不变蓝色表明其中淀粉含量极少或没有。直链淀粉遇碘呈蓝色,支链淀粉遇碘呈紫红色,糊精遇碘呈蓝紫、紫、橙等颜色。这些显色反应的灵敏度很高,可以用作鉴别淀粉的定量和定性的方法,也可以用它来分析碘的含量。纺织工业上用它来衡量布匹退浆的完全度。近年来用先进的分析技术(如X射线、红外光谱等)研究碘跟淀粉生成的蓝色物,证明碘和淀粉的显色除吸附原因外,主要是由于生成包合物的缘故。

8. 发生碘仿反应需要的条件

为甲基酮就可以 卤仿反应是甲基酮类化合物或者能被次卤酸钠氧化成甲基酮的化合物,在碱性条件下与氯、溴、碘作用分别生成氯仿、溴仿、碘仿(卤仿)的反应。

9. 碘仿反应时应注意什么问题和措施

答案如下

碘仿反应方程式是CH3CHO+3NaOI=CI3CHO+3NaOH,CI3CHO+NaOH=CHI3+HCOONa等等,碘仿是不溶于水的浅黄色晶体。

碘仿具有特殊的气味,很容易识别。将甲基酮类化合物(或乙醛、乙醇)与碘的氢氧化钠溶液作用,很快便有明显的浅黄色沉淀析出。

10. 那些物质能发生碘仿反应?反应时应注意什么问题

能起卤仿反应的化合物:

1、 具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物

2、具有CH3CHOH-R 结构的化合物 (能被次卤酸盐氧化为CH3CO-)

3、烯醇 (发生分子重排)

4、其他能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物