1. 效量曲线为药物提供什么参考
量效和时效(Quantitative response)是指机体对药物的反应只有阳性或阴性,只存在质的差别。
对群体而言,质反应常表达为阳性率、出现率、死亡率等数据,故质反应资料又称为计数资料。
质反应中绝大多数药物的剂量对数值与阳性率呈对称性S型曲线。
最小效应的阳性率,最大效应的阳性率 ,S型曲线是对称的,其中心点的阳性率为,应用质反应量效关系可进行药效强度对比分析、量效关系线斜率的对比分析、分析药物的积蓄性效应及进行药物安全性的分析。
2. 量效曲线可以为药物提供什么参考
量效曲线是用来表示量效关系的曲线。它的纵坐标是效应强度,药物剂量或药物浓度为横坐标作图。
3. 药物的量效关系曲线包含哪些重要信息
效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效计量的比较,能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对浓度或剂量。
效能:随着药物剂量或浓度的增加,药物的效应也随之增加,当药物的效应增加到一定程度后,增加药物的剂量或浓度,药物的效应也不再增加,此时的药物效应称为药物的最大效应,在量反应中称为效能。
效能和效价强度反应药物的不同性质,二者具有不同的临床意义。就临床而言,药物效能高比效价强度大更有价值。 在比较药物间的效价强度或效能p、5,一般采用对数剂量的量效曲线。因该线几乎呈对称的S形,其对称点在50%效应处,此处曲线斜率最大,即对于剂量变化的反应最灵敏。
拓展资料:
最大效能本意为最大效应力;通称效能。系药效动力学中,其量效关系的基本效应概念之一。药物的效应随剂量(浓度)的增加而增强,直至达到效应的极限,称为最大效应力。
这一点与最大效应含义相同。当同类药物比较药效大小时,各药的最大效应力常用测效指标的绝对值(而不是相对值即100%)表示,称为效能;与此同时,有人常将最大效应力的相对值(即100%)称做最大效应(Emax),作为研究量效曲线的一般规律。临床医生选药时,在其他条件相似之下,通常选用效能高者,如速尿的效能高于氯噻嗪类。
效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效计量的比较,是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对浓度或剂量。其值越小则强度越大,即用药量越大者效价强度越小。反映药物与受体亲和力。
4. 药物的量效曲线的意义
不同:
1、量反应收到计量的影响,质反应不受强度的影响。
药物的毒性效应与剂量在一定的范围内成比例,其中毒性效应强弱呈连续增减的变量,称为量反应。
2、量反应不属于计数资料,质反应是计数资料。
质反应用于表示化学物质在群体中引起的某种毒效应的发生比例。属于计数资料,没有强度的差别,不能以具体的数值表示,而只能以“阴性或阳性”、“有或无”来表示,如死亡或存活、患病或未患病等,称为质反应。
扩展资料:
计数资料
对群体而言,质反应常表达为阳性率、出现率、死亡率等数据,故质反应资料又称为计数资料。
药物分析
质反应中绝大多数药物的剂量对数值与阳性率呈对称性S型曲线。最小效应的阳性率为0%,最大效应的阳性率为100%,S型曲线是对称的,其中心点的阳性率为50%,应用质反应量效关系可进行药效强度对比分析、量效关系回归线斜率的对比分析、分析药物的积蓄性效应及进行药物安全性的分析。
5. 效量曲线为药物提供什么参考方向
效用分析决策法是风险型决策的基本方法之一。它是利用效用价值的理论和方法,对风险和收益进行比较,从而进行决策的方法。在一般的决策问题中,决策者对方案的选择通常是比较不同方案的期望货币收益值的大小,然后选择其中的较大者为最佳方案。但在许多场合,情况并不是这样,最佳方案的选择往往因决策者的价值判断而异。因为对同等收益,在不同风险的情况下,决策可能不同;在同等风险的情况下,不同的人对待风险的态度也不同,其决策也将不同
效用分析决策法的原理
1.同一决策者对不同风险程度的益损值有不同的效用值;
2.效用值的变化构成决策者的效用曲线;
3.利用效用曲线分析备选方案,计算期望效用值,然后根据期望效用值的大小,决定最佳方案。
6. 从药物的量效曲线上可以获得哪些
有效量:亦称治疗量或常用量。临床上常用于防止疾病,既可获得明显疗效,而又比较安全的剂量。
半数有效量: 在一群动物中引起50%的动物阳性反应或有效的剂量。用ED50表示。 中毒量:超过极量,引起机体毒性反应的剂量。
半数致死量:在一群实验动物中引起50%的动物死亡的剂量。用LD50表示。 药物的治疗指数:LD50/ED50
量效关系曲线:量效关系曲线常用曲线来表示。如果以横坐标表示对数剂量,纵坐标表示效应强度,则量效曲线几乎呈一条对称的S型曲线,即量效关系曲线。药理效应强弱的表示有2种: 量反应-连续增减的量变,用具体数量或最大反应的百分率表示;质反应-用全或无,阳性或阴性表示。
7. 效量曲线为药物提供什么参考方法
非竞争性拮抗药:指与激动药并用时,使亲和力与活性均降低,即不仅使激动药的量效曲线右移,而且也降低其最大效能。
这种拮抗药于受体结合是不可逆的,或者能引起受体的构型改变,从而干扰激动药与受体正常结合,而且激动药不能竞争性的克服此种干扰。