简述药物制剂稳定性光加速试验的方法和要求。

许多药品对光线敏感，在贮存过程中常分解、变色。药物制剂稳定性光加速试验一般可在光加速实验橱中进行。光橱由橱体、日光灯、样品台、抽风机和照度计及箱体共同组合而成。橱中样品台高度可自动调节；用25只40W的日光灯管紧密排列就可获得20倍日光的照度，照度可用照度计测定，一般要求2000 LX～4000LX；将样品除去外包装直接暴露于光线下，光照时间10天。由于橱内日光灯可产生热量，故在橱的上方安装抽风机排热。若条件有限，可选用BY－1型澄明度检测仪代替光橱。光加速试验是新药审批要求的内容。